医疗科技展参展项目.PDFVIP

醫療科技展 參展項目 展覽主軸：精準大事記 智慧新未來 從心出發 項目 範圍 負責人 展示主題 展示內容說明 成功大學「基因體醫學中心」成立至今已有20 年之久，中 心成立的主要目的是提供高品質的基因體技術來支援臨床檢驗與 診斷。本中心目前著重於提供母胎基因檢測的服務，包含了 :遺 傳疾病帶因者的篩檢、非侵入性產前染色體拷貝數篩檢及胚胎著 床前染色體篩檢等等項目。其中『非侵入性產前染色體拷貝數篩 孫孝芳 檢』藉著抽取媽媽的血液，分析血液中游離的寶寶 DNA ，來直接 婦幼 母嬰健康照 主任 檢測寶寶是否有如唐氏症、愛德華氏症等的染色體異常。這個技 醫學 護前瞻計畫 #3648 術在懷孕 10周左右就可以正確檢驗，並且相當安全。另外『胚胎 著床前染色體篩檢』則是試管嬰兒療程的搭配檢測，在試管嬰兒 的療程可以篩選出健康的胚胎，避免因為胚胎染色體不正常而流 產，因而可大大提昇著床率及健康生育率。「基因體醫學中心」希 望能為母胎精準醫療把關，未來將發展更多和精準醫療相關的檢 測服務，為國人的健康照護盡一份心力。 於後基因體時代的來臨，為提升及建構國立成功大學醫學院 精準 附設醫院，能夠引領國際健康醫療暨基因體大數據基的研究，成 醫學 立包含臨床醫學、電機暨計算機中心、生物資訊統計等跨學科的 科學合作工程。建立一個臨床及基因體資訊的人工智慧 (AI)研究 平台，結合臨床數據整合與疾病研究的基因體大數據，來研究及 預測癌症病人的臨床診斷分類，治療藥物反應及預後和副作用症 AI(人工智 狀的關係。 林鵬展 腫瘤 慧 )與健康醫 我們開發基因體人工智慧軟體關鍵模組技術開發，工作流程 主任 醫學 療暨基因體 和技術平台是由很多軟體包括結構變化、顯著突變基因、拷貝基 5-7178 大數據分析 因數變異等計算機程序，和機器學習不同資料科學處理演算法所 建構。用來了解，癌症遺傳基因、疾病復發風險預測評估。我們 計劃進行了一項前瞻性的研究，針對臨床上復發高風險癌症病人 的基因體大數據和臨床評估分析問題，進行關鍵技術流程開發。 我們已經建立並利用“健康醫療暨基因體大數據”系統性發現新 的疾病診斷和治療，智能雲端計算大數據分析等，來確定相關的 疾病生物學意義。 1 項目 範圍 負責人 展示主題 展示內容