高中化学选修五期中复习学案.docVIP

PAGE 选修五期中复习学案 1.有机物分类 [练习1]溴氰菊酯的结构简式如下图。下列对该化合物叙述不正确的是（ ） A. 属于芳香化合物 B. 属于卤代烃 C. 具有酯类化合物的性质D. 在一定条件下可以发生加成反应 2、有机物结构的表示方法 [练习2] 分子式 最简式 结构式 结构简式 电子式 键线式 2-丁烯 丙醛 3、同系物、同分异构体 （1）同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，互称为同系物。同系物是同类物质，具有同一通式。 若含有官能团，则不仅含相同种类的官能团，且同一种官能团的数目也要相同。 如：CH3 OH 与HO—CH2—CH2—OH（乙二醇）、CH2==CH2 与 CH2==CH—CH==CH2都不互为同系物。 [练习3] 下列各组① 石墨和金刚石 ②乙烯和1，3—丁二烯 ③ 12C和14C ④ CH3CH2CH2CH3 和 (CH3)2CHCH3 ⑤2－甲基戊烷和异丁烷 ⑥2－甲基戊烷和 CH3CH2CH2CH(CH3)2 互为同系物的是____________，互为同分异构体的是_____________互为同位素的是_______ ， 互为同素异形体的是__________ ， 是同一物质的是__________。 （2）同分异构体：分子式相同，但分子结构不同，因而性质也不同的化合物互称同分异构体。同分异构体可以属于同一类物质，也可以属于不同类物质。 1、同分异构体的类型 a.碳链异构　 b.官能团异构　 c.位置异构　 d.顺反异构（碳碳双键上的两个碳原子分别连有两个不同的原子或原子团） 注：因官能团不同引起的异构有：烯烃和环烷烃；炔烃和二烯烃；醇和醚；酚、芳香醇和芳香醚； 醛和酮；羧酸和酯 ▲同分异构体间分子式相同，相对分子质量一定相等，但相对分子质量相等的物质不一定是同分异构体。如相对分子质量为44的化合物CO2、C3H8、C2H4O等，它们不互为同分异构体。 ▲同分异构体之间各元素的质量分数（最简式）均相同。但化合物之间各元素质量分数（最简式）均相同的物质不一定为同分异构体。如符合最简式为CH2O的有：HCHO、CH3COOH等。 [练习4]写出化学式C4H10O的所有可能物质的结构简式。 [练习5]写出有机物C4H8的同分异构体。 2、确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧 Ⅰ 等效氢 ①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 ③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。 Ⅱ 对称技巧：找对称轴 CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 ︱CH3︱ ︱ CH3 ︱ CH3 [练习6]已知化学式为C12H12的物质A的结构简式为 A苯环上的二溴代物有9种同分异构体，以此推断A苯环上的四溴代物的异构体数目有 （ ） A.9种 B. 10种 C. 11种 D. 12种 [练习7]有机物X的键线式为： （1）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的结构简式： （2）X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有 种 （三）有机化合物的命名 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。 有机物的命名的原则是：“一长、二多、三近”。关键是：掌握确定主链和编号的原则。 无官能团 有官能团 类 别 烷 烃 烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物 主链条件 碳链最长 同碳数支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 (小)取代基最近 官能团最近、兼顾取代基尽量近 名称写法 支位一支名母名 支名同，要合并 支名异，简在前 支位―支名―官位―母名 符号使用 数字与数字间用“，” 数字与中文间用“一”，文字间不用任何符号 [练习8]下列有机物实际存在且命名正确的是（ ） Ａ.2，2－二甲基丁烷 Ｂ.2－甲基－5－乙基－1－已烷 Ｃ.3－甲基－2－丁烯 Ｄ.3，3－二甲基－2－戊烯 [练习9]某烯烃与氢气加成后得到2.2－二甲基戊烷，烯烃的名称 Ａ.2.2－二甲基－3－戊烯 Ｂ.2.2－二甲基－4 Ｃ.4.4－二甲基－2－戊烯 Ｄ.2.2－二甲基－2－戊烯 [练习10] 系统命名法命名下列物质或按要求表示下列有机物 的名称：________________ ______ ___ 名称：______