课件:第章第节人类遗传病与优生.ppt

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课件:第章第节人类遗传病与优生.ppt

优生的措施 1、禁止近亲结婚: 2、遗传咨询: 3、提倡“适龄生育” : 4、产前诊断: 1 禁止近亲结婚 禁止近亲结婚:我国婚姻法规定 “直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”。 (1)所谓直系血亲就是指从自己算起,向上和向下推数三代,如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女(外孙子女) (2)所谓三代以内的旁系血亲就是指与祖父母、外祖父母同源而生的、除直系亲属外的其他亲属,如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔(姑)侄、姨(舅)甥等 。 1 禁止近亲结婚 祖父母 外祖父母 直系血亲 旁系血亲 旁系血亲 旁系血亲 科学推算,每个人都带有5-6个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下,双双带有相同的致病基因的机会很少, 我国为什么要禁止近亲结婚呢? 但是在近亲结婚时,双方从同一个祖先那里得到同种致病基因的可能性就大大增加。使所生子女患隐性遗传病的机会大增 例一、 生物进化论的创始人,英国科学家查理.达尔文(Charles Darwin),与他舅父的女儿埃玛(ALMA)结婚,婚后,他们共生育6子4女。但有3个早死,另3个一直患病,智能低下,终生未婚。 (Charles Darwin) 曾经创立了“基因”学说的美国著名遗传学家摩尔根,他与表妹玛丽结婚后,虽然科研工作取得了杰出的成就。但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”,从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。 摩尔根大声疾呼:“为创造更聪明、更强健的人种, 无论如何也不要近亲结婚。” 2 进行遗传咨询 通过遗传咨询可以让咨询者预先了解如何避免遗传病和先天性疾病患儿的出生,因此,它是预防遗传病发生的主要手段之一 。 遗传咨询的内容和步骤为--- ④提出建议 ①检查、了解病史,作出遗传诊断 ②分析遗传病的传递方式 ③推断后代发病几率 一个患抗维生素D性佝偻病(X上显性遗传)的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚,为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询,你认为最有道理的是( ) A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品 C 只生男孩 D 只生女孩 有疑问向你咨询 C 3 提倡“适龄生育” 统计数字表明,20岁以下的妇女所生的子女中,各种先天性疾病的发病率,要比24-34岁妇女所生子女的发病率高出50%。 但是,妇女过晚生育也不利于优生。例如,40岁以上妇女所生的子女中,21三体综合征患儿的发病率,要比24-34岁的妇女所生子女的发病率高10倍。 最适于生育的年龄 女:24-29岁。 男:25一35; 过早生育对母子的健康都不利。 4 产前诊断 又叫做出生前诊断,这是指在胎儿出生之前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查以及基因诊断等手段对孕妇进行检查,以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 检测手段: 1、羊水检查 2、B超检查 3、孕妇血细胞检查 4、绒毛细胞检查 5、基因诊断 能诊断的疾病: 染色体疾病 先天性畸形 先天性代谢缺陷病 伴性遗传病 4.产前诊断 优生的措施 1、禁止近亲结婚(最简单有效的方法) 2、进行遗传咨询(主要手段) 3、提倡“适龄生育”(24—29岁最佳) 4、产前诊断(重要措施) 原因:近亲结婚的情况下,双方从共同的祖先 那里继承同一种致病基因的机会大增, 使所生子女患隐性遗传病的机会大增。 概念: 让每一个家庭生育出健康的孩子 措施: 人类基因组计划与人体健康 1.简称 HGP (Human Genome Project) 2.目的: 24条 人类有22对常染色体和1对性染色体,在常染色体中,每对同源染色体的两条染色体,从根本上说,性质是相同或相似的。因此,对这类同源染色体只研究其中的1条就可以了。而性染色体X和Y有较多的非同源部分,不能由X性质推测Y。因此,人类基因组研究就是22条常染色体、1条X染色体和1条Y染色体,共24条染色体上DNA的总和。   应该测多少条染色体? 测定DNA的全部核苷酸(或者说碱基)的序列 解读其中包含的遗传信息 1990年启动 2001年公开发表工作草图 2003年圆满完成测序任务 人类基因组由31.6亿个碱基对组成,已发现的基因约2-2.5万个。 3.过程: 5.结果: 中国承担了1%的测序任务,即3号染色体上的3000万个碱基对 美国,英国,德国,日本,法国

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