临床药学课件-第5章药物不良反应.pptVIP

第五章 药物不良反应;;;提示：;不良反应的危害;国际上一般认为;;原因（一）？;原因（二）？; 原因（三）？;原因（四）？;1.新药的临床研究样本数有限;统计学认为：;2.新药研究的时间有限;3.受试者一般情况太一致;4.新药临床试验不能发现特殊人群的用药安全性问题;第一节 药物不良反应;;一、药物不良反应的类型; （二）B型不良反应（质变性异常） 与药物剂量无关，分为药物异常性与病人异常性两种。 药物异常性包括药物有效成分的降解产物、杂质、添加剂、脱色剂、增溶剂、稳定剂、赋形剂、防腐剂等所引起的异常作用。 ;;二、药物不良反应的构成 ;;;;;;;;;;三、药物不良反应的发病机制 ;（一）A型不良反应的发病机制;;;;;;;;;;;;;;;;;（二） B型不良反应的发病机制 ;;;;;;;;;四、药物不良反应的监测 ;（一）自发呈报监测系统;;;;（二） 医院全面监测???统;;;;;第二节 药源性疾病;药源性疾病与不良反应的区别;严重的不良反应;诊断原则;;处理原则;防治原则