消毒剂验证方案.doc

版本：A/0 PAGE 8 项目名称：消毒剂有效性验证方案 起草人/日期： 审核人/日期： 批准人/日期： 目 录 TOC \o 1-1 \h \u HYPERLINK \l _Toc14314 1. 验证小组成员及职责 PAGEREF _Toc14314 2 HYPERLINK \l _Toc7754 2. 概述 PAGEREF _Toc7754 3 HYPERLINK \l _Toc4515 3. 验证目的 PAGEREF _Toc4515 3 HYPERLINK \l _Toc28698 4. 验证的范围? PAGEREF _Toc28698 3 HYPERLINK \l _Toc26465 5. 判定标准 PAGEREF _Toc26465 3 HYPERLINK \l _Toc21752 6. 验证周期 PAGEREF _Toc21752 3 HYPERLINK \l _Toc12190 7. 验证的具体操作及取样方法 PAGEREF _Toc12190 3 HYPERLINK \l _Toc7253 8. 检验方法与结果计算? PAGEREF _Toc7253 5 HYPERLINK \l _Toc27494 9. 异常情况处理 PAGEREF _Toc27494 5 HYPERLINK \l _Toc23813 10. 总结 PAGEREF _Toc23813 5 HYPERLINK \l _Toc20580 11. 附件 PAGEREF _Toc20580 5 验证小组成员及职责 验证小组成员 职责 姓名 负责验证方案的审批 组长，检验报告的批准、验证报告的审核 成员，组织取样、样品理化检验、微生物检验，出具检验报告 概述 洁净室的清洁和消毒是清除微生物的主要手段，必须保证消毒的有效性、彻底性，因此必须对洁净室的消毒效果进行验证。洁净室消毒效果的验证是以物理、化学、及微生物方法考察洁净室人员的手部、操作间、设备、器具应用相应的消毒剂消毒后的消毒效果，确保消毒剂使用的有效性，为生产合格产品提供环境保障。 验证目的 通过对0.2%新洁尔灭和75%医用酒精消毒剂，对人员双手消毒、设备外表面及容器、生产场地的消毒效的验证，证明该消毒剂使用效果符合生产工艺要求。 验证的范围? 洁净室人员手、操作间（工作台、设备表面、墙壁、地板）、器具所使用的各种消毒剂的消毒效果验证。? 洁净室直接接触产品的人员手部消毒时间间隔的验证。 判定标准 判定依据：GB15980-1995?一次性使用医疗用品卫生标准。 验证的具体内容及可接受标准： 消毒对象 验证的可接受标准 双手消毒 菌落合格：≤300cfu/每只手 器皿 菌落合格：≤20 cfu/cm2 操作间 墙面 菌落合格：≤20 cfu/cm2 地面 菌落合格：≤20 cfu/cm2 工作台 菌落合格：≤20 cfu/cm2 设备内表面 菌落合格：≤20 cfu/cm2 顶部 菌落合格：≤20 cfu/cm2 验证周期 消毒液更换周期为1个月1次，每月底进行1次采样，一次采样的采样周期为3天，重复1个更换周期，以确定消毒液更换周期的有效性。 验证的具体操作及取样方法 试验前准备：? 器具准备：所有与菌检试验有关的器具置高压蒸汽灭菌器内121℃，灭菌30min备用。? 试剂及培养基：? 取15mL试管27支，每支加入10mL?0.9%氯化钠溶液，置高压蒸汽灭菌器内121℃，灭菌30min备用。? 按照无菌操作方法，配置营养琼脂培养基备用。? 生产人员手的消毒及取样? 洗手：?? 将手伸进感应区，湿润双手。? 使用足量的液体肥皂擦洗手。 将手冲洗干净。? 检查手指、指甲、手掌，并对可能遗留污渍重新洗涤。 将手烘干后穿上洁净工作。 取样方法： 被检人五指并拢，用灭菌棉签一个蘸取少量灭菌生理盐水，在右手指曲面，从指间、甲沟至指根处往返涂抹10次后（往返记为一次，涂抹要均匀），擦拭后用灭菌剪刀剪下签头，投入盛有10mL?0.9%灭菌氯化钠溶液的试管中，立即上塞。? 取样人员总数：4人，洗手后，消毒前4人全部取样作为阳性对照，洗手消毒后连续工作2h对2人进行采样，另2人连续工作4h进行采样。? 设备表面、器具、工具等的消毒及取样? 消毒：用消毒液浸过的抹布擦拭物体表面，擦拭要均匀，全面。?? 取样：用灭菌棉签1个，蘸取少量灭菌生理盐水，用内径为5cm*5cm灭菌规格板，放在被检物体表面，在规格板内涂抹10次（往返记为1次，涂抹要均匀），每个取样点使用一个棉签，擦拭后用灭菌剪刀剪下签头，投入盛有10mL?0.9%灭菌氯化钠溶液的试管中，立即上塞。? 取样点：选1个常用设备，消毒后，任取三。 生产场