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Company name 糖尿病的药物治疗 XX市人民医院 什么是糖尿病? 糖尿病(Diabetes mellitus,DM)是一组由遗传因素、环境因素及其相互作用而引起的,因胰岛素分泌缺陷和(或)作用缺陷而导致的以血糖升高为主要特征的一种综合性代谢疾病。 糖尿病正在全球逐渐蔓延开来 2011≈3.7亿 2030≈5.5亿 中国已成为糖尿病第2大国 急性并发症:各种急性感染、低血糖症、糖尿病酮症酸中 毒、糖尿病乳酸性酸中毒、糖尿病高渗性昏迷 慢性并发症: 大血管病变:脑 血 管:脑动脉硬化(中风) 心 血 管:缺血性心脏病(心肌梗死) 末稍血管:足坏疽(截肢) 微血管病变:眼睛(视网膜病变,失明) 肾脏(蛋白尿,肾功能衰竭) 神 经 病 变: 手足麻木 糖尿病的危害——糖尿病并发症 糖尿病并不可怕,可怕的是它的并发症 控制并发症的意义在于减少病死率和致残率 糖尿病治疗的五大要素 药物治疗 健康教育 糖尿病监测 饮食疗法 运动锻炼 糖尿病的药物治疗—口服降糖药 口服降糖药按机制分类 具体药物(通用名及商品名) 磺脲类(SU) 第1代:甲苯磺丁脲(D860)、 氯磺丙脲 第2代:格列苯脲(优降糖)、格列齐特(达美康)、格列吡嗪(美吡哒、瑞易宁)、格列喹酮(糖适平) 第3代:格列美脲(亚莫利) 双胍类 二甲双胍(格华止) α-糖苷酶抑制剂 阿卡波糖(拜糖平) 、伏格列波糖(倍欣) 胰岛素增敏剂 罗格列酮(文迪雅)、曲格列酮、吡格列酮 餐时血糖调节剂 瑞格列奈(诺和龙)、那格列奈 二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂 (DPP-Ⅳ抑制剂) 西格列汀 GLP-1受体激动剂 艾塞那肽(非口服) 磺脲类—1 ●适用于II型糖尿病,不胖的患者 一般,用黄脲类的药只用其中的一种,不可能用两种同样的黄脲类的药用在一个人身上,而且开始用药都是用小量的开始,因为黄脲类的药能够刺激胰岛分泌胰岛素,胰岛素分泌多了以后,假如血糖本身不太高,它可以引起低血糖,所以开始小量,然后监测血糖,控制要是不理想,慢慢加量,所以这是黄脲类的用药是这样一个用药原则,黄脲类用药一般是在饭前半小时用药,适合于不胖的人用。 磺脲类—2 非磺脲类促胰岛素分泌剂—1 ●适用于餐时血糖高的患者 1.瑞格列奈 (诺和龙,孚来迪) 最佳服用剂量为120毫克,于每餐前10分钟服下。作用与效能与瑞格列奈相似,但低血糖的发生率更低。 诺和龙,能刺激胰岛素分泌,一吃进去以后,很快就起作用,不大容易引起低血糖,也不会造成人肥胖。2.那(瑞)格列奈 (唐力、唐瑞、万苏欣) 非磺脲类促胰岛素分泌剂—2 双胍类 ●适用于II型、肥胖的患者 双胍类药主要不刺激胰岛素分泌,它的作用主要是让身体里面的胰岛素在细胞水平的利用上能够提高,所以双胍类药不会引起低血糖。双胍类的用药由于它对胃肠道有点刺激,所以刚开始用药的时候,一般主张一顿饭吃一半,把药送进去,这样做减少对胃的刺激,或者吃饭了以后立马把药吃进去。 α-糖苷酶抑制剂—1 α-糖苷酶抑制剂—2 ●降餐后血糖,腹胀排气 阻止肠道对多糖的吸收和利用,可明显降低餐后血糖,其有效率为50%~60%,一般不会引起低血糖反应。主要不良反应为腹胀、排气多等,一般服用3~4周后可自行缓解。胃肠道有病变者不宜服用。 作用机制为在肠内与寡糖竞争和α-糖苷酶结合的机会,从而抑制糖的吸收。主要用于餐后高血糖者。 胰岛素增敏剂 —1 胰岛素增敏剂 —2 ●适合肥胖患者 为胰岛素增敏剂,作用于细胞核受体,调节细胞的基因表达,从而改善肝、脂肪细胞的胰岛素抵抗。其副作用有肝损、水肿、低血糖。 胰岛素是帮助我们降血糖的一个很重要的激素。而II型糖尿病的病人胰岛素不太起作用,用这个增敏剂就可以使得胰岛素的敏感性增加。恢复胰岛素的敏感性。适合糖尿病有肥胖的,这种肥胖的人往往有胰岛素抵抗(胰岛素的敏感性就下降),用增敏剂就可以恢复胰岛素的敏感性。 新药 糖尿病的药物治疗——胰岛素 胰岛素按作用时间分类 具体药物 超短效胰岛素类似物 门冬胰岛素(诺和锐) 赖脯胰岛素(优泌乐) 短效胰岛素 (可溶性人胰岛素) 诺和灵R 、优泌林R 、甘
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