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- 2019-07-02 发布于江西
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类 别
质量管理
编 号
RZ-SMP-QA02-034
修订号
01
化验室计算机化系统权限与密码管理规程
第 PAGE 2页 共 NUMPAGES 2页
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类别
质量管理
编号
RZ-SMP-QA02-034
修订号
01
化验室计算机化系统权限与密码管理规程
起草人
审核人
批准人
日 期
年 月 日
日 期
年 月 日
日 期
年 月 日
颁发
质管部
生效日期
2016年05月01日
分发部门
质管部
1.目的 规范化验室计算机化系统的管理,保证实验数据的完整性。
2.范围 化验室计算机化系统的管理。
3.职责
QC人员 严格按照管理规程执行。
QC主管 负责本管理规程执行情况的监督检查,对数据完整性负责。
QA人员 监督检查并确保本管理规程的执行。
4.程序
4.1权限管理
4.1.1电脑权限管理:分为管理员权限(admintrator)、标准用户权限(power users) 、
受限制用户权限(users)
权限等级
人员
拥有权限
管理员权限
(admintrator)
质量负责人
拥有最高权限
可以修改电脑的任何设置
标准用户权限
(power users)
QC主管
拥有大部分权限
可以设置安装软件?
修改个别文件的权限?
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