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;关于假药的基本概念 ;关于假药的基本概念;稽查办案过期药品：;大多数的假药（成药）可以通过今天介绍内容发现疑点;假药的流通途径;一、编造或盗用批准文号假药识别;;一看药品名称;;;;;三看企业名称和联系方式;四看功能主治和适应症;五看成分和警示语;;七看外标签有无多余文字;八看说明书和内标签;第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
第二十三条 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。 ;关于仿真度极高的药品外观鉴别的几种方法 ;结束语;INSERT THE TITLE
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