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第一章 物质结构基础
1.de Bloglie 关系式: 又
已知;;;
代入,
2. (1) 3d;n=3, l=2, m=0,±1, ±2,共5个轨道,每一轨道至多两个电子,即:3,2,0, ±1/2;3,2,1, ±1/2;3,2,-1, ±1/2;3,2,+2, ±1/2;3,2,-2, ±1/2;
(2) 4s;n=4, l=0, 即4,0,0 (±1/2);
(3) 氧原子中的4个p电子:n=2, l=1, m=0, ±1, 即2,1,0, ±1/2;2,1,1, +1/2(或-1/2);2,1,-1, +1/2(或-1/2);
(4) 4s1电子,4,0,0,+1/2或4,0,0,-1/2。
3.根据周期数、族序数和主、副族规律:
(1)第3周期,零族,主族;(2)第5周期,ⅣA族,主族;(3)第4周期ⅣB,副族;
(4)第4周期,ⅠB,副族。
4.填表
原子
序数
电子构型
价电子层
最高
氧化值
所属
分区
周期
族
原子中未成对电子数
26Fe
[Ar]3d64s2
3d,4s
+8
d区
第4周期
副族B
4
33As
[Ar]3d104s24p3
4s,4p
+5
p区
第4周期
主族A
3
55Cs
[Xe]6s1
6s
+1
s区
第6周期
主族A
1
75Re
[Xe]4f145d56s2
5d,6s
+7
d区
第6周期
副族B
5
5. (1)②, (2)③;②;④, (3)①②, (4)⑤
6. (1)Ga价电子构型为4s24p1,价电子数为3; (2)W原子的电子构型为[Xe] 4f145d46s2;
(3)最外层有6个电子的元素应为ⅥA;
(4) Sb原子的电子构型为[Kr]4d105s25p3,未成对电子数为3。
7.(1)该元素属于ⅡA;(2)金属性强,电负性小;(3)一般氧化值为+2,其氧化物的化学式可表示为XO。
8. (1)第3周期,ⅣA元素,硅,Si,[Ne]3s23p2; (2)第4周期的铁元素,26Fe,[Ar] 3d64s2;
(3)有4个电子层,最高氧化值又与氯相同的金属元素是锰,25Mn,[Ar]3d54s2;
(4)为29Cu,[Ar]3d104s1。
9.离子化合物中影响库仑作用的因素是离子电荷和离子半径,作用力越大,熔点就越高。据此即可判断:(1) MgO BaS;(2) KCl CsCl;(3) NaF NaCl NaBr NaI;
(4) MgSO4 K2SO4。
10.原子半径和等于共价键键长的理论值,故:(1) H—Cl键长为(37+99) pm = 136 pm;
(2) C—N键长为(77+70) pm = 147 pm; (3) C—Cl键长:(77+99) pm = 176 pm;
(4) C—F键长:(77+64) pm = 141 pm; (5) N—I键长(70+133) pm = 203 pm。
11.根据元素周期表中 (1)阴离子半径大于相同电子构型的阳离子半径;(2)阴离子负价越高,外层电子排斥越显著,故大于相同电子构型的低价阴离子;(3)阳离子价数越高受原子核的吸引更大,故小于相同电子构型的低价阳离子。
(1) O2-F-Na+Mg2+; (2) P3- Mg2+Al3+Si4+
12. (1) BBr3为sp2杂化;(2) HgCl2为sp杂化;(3) SiH4为sp3杂化;
(4) CS2为sp杂化;(5) [Hg(CN)4]2-为sp3杂化;(6) [PtCl6]2-为sp3d2杂化。
13. (1) SiCl4的空间构型为正四面体;(2) H2Se构型为角形或V字形;
(3) CO32-构型为正三角形; (4) ICl3构型为T字形;
(5) AsCl5构型为三角双锥; (6) [AlF6]3-构型为正八面体形。
14. (1)ClF3,T字形,有极性;(2)TeCl4,变形四面体,有极性;
(3)SO2,角形(或V字形),有极性;(4)XeF2,直线形,无极性;
(5)NF3,三角双锥,有极性;(6)BrF5,四方锥,有极性。
15.根据“构型相同时,元素间电负性相差越大,其电偶极距越大”规律:
(1) NH3PH3AsH3, (2)AsF3AsCl3AsBr3AsI3
16.依题意:X—Mg,Y—P,Z—Cl:
(1)电负性:Cl最大,Mg最小;
(2)Mg—P—共价键,两元素电负性差;Mg—Cl—离子键,Mg与Cl间电负性差为;
(3)MgCl2,为离子化合物;Y—Z可生成PCl3和PCl5两种共价分子,其中PCl3构型为三角锥形,有极性,而PCl5则为三角双锥,结构对称,无极性。
17.(1) HCl分子间有色散力,诱导力
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