预防大量输血引起不良反应及处理措施.pptVIP

预防大量输血引起的不良反应及处理措施 ;大量输血引起的不良反应;输入大量保存的血液，可能出现的问题： 1.抗凝剂—枸橼酸盐，大量进入患者血液循环，与钙离子螯合可能引起低血钙。 2.随保存期延长，钾离子从红细胞内向细胞外转移增多，如果输入大量伴有高血钾的血液，可能影响患者的钾钠平衡，造成电解质紊乱。;3.血液在体外保存过程中，血小板、不稳定凝血因子Ⅷ和Ⅴ大部分已被破坏。大量输入库存血可能因稀释作用而使患者血小板计数和凝血因子水平降低。 当出现明显低钙症状，或血钾明显升高，或血小板计数明显下降，伴有出血倾向时，应采取相应措施。;凝血机制障碍;出血倾向原因 （1）稀释性血小板减少或下降： 血液采集后贮存在4℃条件下，3小时后全血内的血小板数仅为体内的60%，贮存24小时和48小时后的血小板数分别降至12%和2%，几乎大部分失去活性。因此，大量输入保存血可能因稀释作用而使患者血小板计数和凝血因子水平降低造成稀释性血小板减少症。;（2）凝血因子减少： 采集的血液应在6-8小时内将血浆分离出来，及时贮存在-30℃一下，以保持有效的凝血因子。血液贮存于4℃条件下，除纤维蛋白原、凝血酶原、第Ⅸ和第Ⅹ因子保持正常外，第Ⅱ-第Ⅷ因子可能降低至20-50%，而Ⅷ因子生物半衰期仅8-12小时，因此，贮存24小时血浆的Ⅷ因子几乎全部消失。Ⅴ因子3-5天下降50%。; （3）枸橼酸钠输注过多，输入大量库存血，其中枸橼酸钠与钙结合使血钙下降。输注含有枸橼酸钠的血液，可使毛细血管张力降低，失去正常收缩功能，同时枸橼酸钠与血液中钙离子螯合，使钙离子下降，也可加重出血。;（4）大量输血可激活纤溶系统，而导致纤维蛋白原溶解： 当大剂量输入库存血、失血或严重休克时，可激活纤维蛋白溶解酶原而转变为纤维蛋白溶解酶，使纤维蛋白溶解。称之为原发纤维蛋白溶解，故发生凝血机制障碍。;（5）弥散性血管内凝血（DIC）： 由于阻止严重损伤，需大剂量输血救治，此时大量促凝物质进入血液中，另外，库存血中的血小板、崩解的白细胞，破坏的红细胞释放出大量的含有磷脂类促凝物质，造成DIC发生。;（6）其它原因：有些病人由于伤情严重，在输血之前，则输入大量右旋糖酐等扩张血容量的制剂，而这些血浆代用品起到了稀释血液的作用，降低和影响血小板功能，故止血困难，甚至发生不凝血现象。如果是手术病人或非手术病人发生下列情况视为DIC。 肝功能障碍的受血者，由于凝血因子在肝脏内合成不佳，再输入大量血液极易出血。 非手术病人：病人皮肤发生紫癜、瘀斑、鼻衄、牙龈出血、血尿，非疾病所致的消化道出血，静脉穿刺部位出血等。;大量输血引起不良反应的临床表现;处理措施; 预防 大量输血时，每输库存血2000ml给新鲜血400ml或随时监测血小板数及凝血象，以补其不足。为防止低钙可每输1000ml库存血注入1g钙。;心功能障碍;枸橼酸钠毒性作用及低钙血症 （1）原因 正常情况下，库存血中多余的枸橼酸钠输入人体后，大部分在肝脏代谢破坏，自肾脏排出，不造成危害，成人枸橼酸钠中毒量为15g左右，相当于4000-5000ml库存血，但如缓慢输血不至于中毒，如肝脏肾脏功能不佳或休克状态下，在短时间内大量输血，则可积蓄而中毒，主要表现为血钙降低。;处理措施;酸中毒 输入贮存时间较长的库存血液，常发生一时性代谢性酸中毒，如果肝功能和组织灌流较好时，酸中毒很快被纠正。大剂量输血后，枸橼酸盐中毒代谢后，可生成碳酸氢钠，发生代谢性碱中毒，故大剂量输血时，应慎用碱性药物。 新鲜库存血的PH值为7.0-7.25，在保存期内，由于葡萄糖分解产生乳酸，使PH值日渐下降而致酸中毒。可出现心肌缺血，心绞痛，心肌收缩无力，甚至消失。因此，临床上应尽量输新鲜血，给碳酸氢钠，保持肺通气功能良好。;钾离子紊乱 库存血在保存过程中，红细胞膜对电解质的通透性也发生改变，使钾、钠离子向相反方向移动。因此血液保存越长，血浆中钾浓度就越高。当快速大量输库存血时，尤其在肾功能欠佳时，受血者血钾可显著升高，可抑制心肌活动，甚至心跳骤停。 但也应注意，输入大量库存血后，也可呈现低钾，是由于输入了大量枸橼酸钠，造成代谢性酸中毒，而促进了肾脏对钾离子的排泄。大量输血时，应输保存一周内的血液为宜或输浓缩红细胞，洗涤红细胞，对已有高血钾的受血者，尤为重要。 ;低温 短时间内大量输入4-6 ℃的库存血，使受血者心脏温度下降，此时心电图可见QT延长，T波高位，QSR变形，心动过缓，室性早搏，甚至心室颤动及心脏停搏。因此，库存血要水浴加温到15 ℃以上再输。;氨中毒;其他不良反应;微聚物和肺栓塞：