制药工艺学 氯霉素文档资料.pptVIP

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  • 2019-04-16 发布于湖北
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制药工艺学 氯霉素文档资料

氯霉素生产工艺研究 第一节 概述 第一节 概述 第一节 概述 溶解性:水中微溶 甲醇、乙醇、丙醇、丙二醇易溶 比旋度(无水甲醇) 第一节 概述 三、生产工艺简介 2) 工艺流程图 3) 讨论工艺流程图,探讨改进方法 2、 生产工艺 3、 生产工艺流程框图 二、DL-苏型-1-对硝基苯基2-氨基-1,3-丙二醇拆分 1、 生产原理 诱导结晶法 2、 生产工艺 3、 生产工艺流程框图 三、二氯乙酸甲酯 1、 生产原理 乙酸氯化酯化法 四、氯霉素生产 1、 生产原理 2、 生产工艺 第三节 三废处理 一、提高收率,减少副产物生成 二、利用副产物,合成其他有用产品 三、回收副产品 四、改变生产工艺 3、 生产工艺流程框图 4、 问题 1)废水主要成分?,如何处理? * 概述 氯霉素中间体合成原理与工艺 对硝基苯乙酮 对硝基-?-乙酰胺基-?-羟基苯丙酮 氯霉素合成原理与工艺 三废处理 结论与展望 氯霉素(Chloramphenicol) 分子式:C11H12O5N2CL2 结构: 化学命名:D-threo-(-)-N-[? -(hydroxymethyl)-?-hydroxy-p-nitrophenethyl]-2,2-dichloroacetamide D-苏式-(-)-N[?- (羟基甲基)- ?-羟基-对硝基本乙基]-2,2-二氯乙酰胺 一、氯霉素的性质 性质 白色或微黄绿色的针状、长片状结晶或结晶粉末 味苦 熔点:149~153°C 有四种异构体,为两对对映异构体 D-苏型(或1R,2R型),L-苏型(或1S,2S型) D-赤型(或1R,2S型),L-赤型(或1S,2R型) 苏型消旋体(未拆分)称合霉素 D-苏型为氯霉素 [?]D25+18.5?21.5? 用途 ? ? 1947年发现,48年用于伤寒病 1951年中国开始研究,1954年生产合霉素 60年代生产氯霉素 80年代产量1000吨/年以上,开始出口 二、氯霉素的开发过程 一、对硝基苯乙酮 1、对硝基乙苯生产 1) 生产原理 第二节 氯霉素中间体合成原理与工艺 2) 生产工艺流程框图 3) 生产工艺流程图 4) 生产工艺流程需商榷的工序 ? 硝化、水洗工序合二为一 ? 采用间歇精馏? ? 采用间歇精馏、结晶流程分离产品? 5) 其他生产工艺流程设计 ?间歇精馏工艺设计 1、对硝基苯乙酮生产 1) 生产原理 2) 生产工艺 二、对硝基-?-乙酰胺基-?-羟基苯丙酮 1、对硝基-?-溴代苯乙酮生产 1) 生产原理 3) 生产工艺流程框图 4) 问题 ⊙ 水与金属离子的控制 ⊙ 水吸收的真空问题 ⊙ 脱溴过程溴素、溴化氢如何处理 2、对硝基-?-氨基苯乙酮盐酸盐的生产 1) 生产原理 2) 生产工艺 3) 生产工艺流程框图 4) 问题 ⊙对硝基-?-氨基苯乙酮盐酸盐为水溶性物? ⊙加温水为何能分离 二乙醇缩甲醛? 3、对硝基-?-乙酰氨基苯乙酮盐酸盐的生产 1) 生产原理 2) 生产工艺 3) 生产工艺流程框图 4) 问题 ⊙乙酸钠为何要先慢后快加入?,从化学反应原理分析,应控制何种加料速度最佳 ⊙如果产品在水中有一定的溶解度,母液如何处理? 4、对硝基-?-乙酰氨基-?-羟基苯乙酮盐酸盐的生产 1) 生产原理 2) 生产工艺 3) 生产工艺流程框图 4) 问题 ⊙羟醛缩合工艺终点如何控制较为科学 ⊙如果产品在醇中有一定的溶解度,母液如何处理? 第三节 氯霉素合成原理与工艺 一、DL-苏型-1-对硝基苯基2-氨基-1,3-丙二醇 1、 生产原理 4、 问题 1)本工艺回收的异丙醇溶液除异丙醇外,还有那些成分? 2)异丙醇与水能形成共沸,应采用何种分离方法才能得到无水异丙醇? 3)“亚胺物”加入水解反应中为何能提高收率? 4、 问题 1)拆分过程为何减压? *

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