生物药剂学与药物动力学答案.docVIP

《生物药剂学与药物动力学》复习思考题 一、单项选择题：在每小题给出的A、B、C、D、E五个选项中，只有一个最佳答案。请将正确选项的字母填在题后的括号内。 １、关于生物药剂学含义叙述错误的是 （ D ） A、研究药物的体内过程 B、阐明剂型因素、生物因素与药效的关系 C、研究生物有效性 D、研究药物稳定性 E、指导临床合理用药 2、生物药剂学用于阐明下列何种关系 （ C ） A、吸收、分布与消除之间的关系 B、代谢与排泄之间的关系 C、剂型因素、生物因素与药效之间的关系 D、剂型因素与生物因素之间的关系 E、以上都不是 3、下列属于生理因素的是 （ E ） A、种族差异 B、性别差异 C、遗传因素差异 D、年龄差异 E、均是 4、下列属于生理因素的是 （ D ） A、药物理化性质 B、药物的剂型及给药方法 C、制剂处方与工艺 D、年龄差异 E、辅料和包装材料 5、大多数药物吸收的机理是 （ a ） A、被动扩散 B、主动转运 C、促进扩散 D、膜孔转运 E、胞饮作用 6、下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为 （ E ） A、药物在体内如何分布 B、药物从体内排泄的途径和规律如何 C、药物在体内如何代谢 D、药物能否被吸收，吸收速度与程度如何 E、药物的分子结构与药理效应关系如何 7、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为 （ B ） A、吸收部位的血液循环快，易吸收 B、药物在饱腹时比在空腹时易吸收? C、胃肠道不同区域的粘膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同 D、药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同 E、弱酸性药物在pH低的环境中，易吸收 8、影响药物吸收的下列因素中，不正确的是 （ C ） A、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 B、药物的脂溶性愈大，愈易吸收 C、药物的水溶性愈大，愈易吸收 D、药物的粒径愈小，愈易吸收 E、药物的溶解速率愈大，愈易吸收 9、多肽类药物作为口服的吸收部位是 （ C ） A、十二指肠 B、盲肠 C、结肠 D、直肠 E、胃 10、药物吸收的主要部位 （ B ） A、胃 B、小肠 C、大肠 D、直肠 E、肺泡 11、药物主动转运吸收的特异性部位是 （ ） A、十二脂肠 B、盲肠 C、结肠 D、直肠 E、回肠 12、胃液的PH为 （ C ） A、0.5左右 B、1.0左右 C、1.5左右 D、2.0左右 E、2.5左右 13、小肠部位肠液的PH （ A ） A、5－7 B、6－8 C、7－9 D、8－10 E、9－11 14、消化液中能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收的是 （ A ） A、胆盐 B、酶类 C、粘蛋白 D、糖 E、微生物 15、不同给药途径药物吸收一般最快的是 （ B ） A、舌下给药 B、静脉注射 C、吸入给药 D、肌内注射 E、皮下注射 16、简单扩散的特点是 （ D ） A、逆浓度关进行的消耗能量过程 B、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E、有竞争转运现象的被动扩散过程 17、不影响药物胃肠道吸收的因素是 （ D ） A、药物的解离常数与脂溶性 B、药物从制剂中的溶出速度 C、药物的粒度 D、药物旋光度 E、药物的晶型 18、不是药物胃肠道吸收机理的是 （ C ） A、主动转运 B、促进扩散 C、渗透作用 D、胞饮作用 E、被动扩散 19、根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH＝ （ A ） A、lg (Ci/Cu) B、lg (Ci×Cu) C、lg (Ci-Cu) D、lg (Ci＋Cu) E、以上均错误 20、溶出速度的公式为 （ A ） A、dC/dt=KSCs B、dC/dt=KS/Cs C、dC/dt=K/SCs D、dC/dt=KCs E、dC/dt=KCs/S 21、下列可影响药物的溶出速率的是 （ E ） A、粒子大小 B、多晶型 C、溶媒化物 D、辅料 E、均是 22、口服剂型药物生物利用度的顺序 （ ） A、溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片 B、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 C、溶液剂＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞包衣片 D、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 E、溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞混悬剂＞包衣片 23、对于同一药物，吸收最快的剂型是 （C ） A、片剂 B、软膏剂 C、溶液剂 D、胶囊剂 E、混悬剂 24、在溶媒化物中，药物的溶