来自石油跟煤的两种基本化工原料hao_ppt资料.pptVIP

探究实验：石蜡油（17个C以上）分解实验 一、乙烯的物理性质 通常情况下,乙烯是 无色稍有气味的气体； 难溶于水； 密度较空气小， 在标准状况下的密度为1.25g/L 第二课时 ①溴代反应 ②硝化反应 ⑵加成反应 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。 评价与反馈： （1）请说明加成反应与取代反应的区别。 （2）请说明乙烯的重要用途。 取代：有进有出 加成：只进不出 有机化工原料 植物催熟剂 苯 19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明，煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生了浓厚兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了苯——一种无色 油状液体。 Michael Faraday (1791-1867) 二、苯 苯是重要的化工原料，分子式是C6H6， 它是一种环状有机化合物，其结构式. 学与问P69：苯是否含有双键，如何证明？ 实验3-1  结 论 现 象 上层橙红色，下层几乎无色。 萃取(物理现象)没有发生加成反应，苯无C=C存在。 溶液不褪色。 苯中无C=C存在。 苯加溴水 苯加酸性高 锰酸钾溶液 分子式 C6H6 ∵不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应 ∴C6H6分子稳定，且无 C=C (不饱和) 结构简式 苯的结构探究 结构式 凯库勒式 苯的球棍模型 结构特点： a、平面结构；12原子共平面 b、碳碳键是一种介于单键和 双键之间的独特的键。 （一）、苯分子的结构 （1）分子式 C6H6 最简式 CH （2）结构式 （3）结构简式 ２、能证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是（ ） A.苯的一溴代物没有同分异构体 B.苯的间位二溴代物只有一种 C.苯的对位二溴代物只有一种 D.苯的邻位二溴代物只有一种 D （1）无色、有特殊气味的液体，有毒， 不溶水， 密度比水的小，常用作有机溶剂； （2）苯的熔点5.5℃ ，沸点80.1 ℃；用冰冷却可凝结成无色晶体。 （二）苯的物理性质： （三）苯的化学性质 （较稳定不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色） 1、能燃烧： 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 [现象]火焰明亮，拌有浓烈的黑烟。 由于苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。这就决定了苯应该既具有烷烃的性质，又具有烯烃的性质。 （2） 取代反应 无色液体，密度大于水 取代反应 问题：1、导管为什么这么长？ 2、导管口的白雾是什么？ 3、导管口为什么在液面上？ 1、导气兼起冷凝回流，防止苯和溴挥发 2、HBr酸雾 3、防止倒吸 现象： a.导管口出现白雾 b.锥型瓶中液体滴入AgNO3溶液后有浅黄色沉淀 c.烧瓶中的液体倒入冷水中，在水的底部 有褐色不溶于水的油状液体。 4、褐色不溶于水的油状液体是溴苯中溶解了溴，可加入NaOH溶液除去。 注意： 1、苯与卤素反应比甲烷容易 2、苯和液溴反应而不是溴水 -H +Cl-Cl 催化剂 -Cl +HCl 氯苯 3、铁粉作催化剂 (实际是FeBr3)，本反应放热 4、也能与Cl2等其它卤素反应 纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 硝基苯 跟H2在镍的存在下加热可生成环己烷： 180℃-250 ℃ 苯的硝化实验装置图 3、浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50～ 60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡， 因为反应放热，温度过高，苯易挥发，且 硝酸也会分解。 苯的硝化实验，应注意： 1、浓硫酸的作用：催化剂、脱水剂 2、配制混合酸时，要将浓硫酸慢慢倒入浓 硝酸中，并不断搅拌。 4、本实验采用水浴加热，温度计的水银球必 须插入水浴中。 3、加成反应（与H2、Cl2等） + 3H2 催化剂 较难进行加成反应 请写出苯与Cl2的加成反应方程式。 ＋ 3Cl2 催化剂  H Cl Cl Cl Cl H H H Cl H Cl H 六氯环己烷 [设问]NO2、NO2—、—NO2有何区别？ [小结] NO2是一种具体的物质，可以独立存在； NO2—是亚硝酸根原子团，带一个单位负电荷； —NO2是一个中性的原子团，不带电，但不能 独立存在。 3．易取代 总结苯的化学性质： 1．稳定，难被KMnO4（H+）氧化；