胼胝体发育不全课件.pptVIP

胼胝体发育不全agenesis of corpus callosum,ACC 黄玉兰 ■是一种常见的先天性颅脑畸形,它分为部分型缺如及完全型缺如。可单独存在,也可以合并其它中枢神经系统先天畸形。 ■1899年首次由Bruce描述并提出，发病率约为：1:4000 正常结构 ■位于大脑纵裂池的底部，连接左右两侧大脑半球。 ■是大脑半球中最大的连合纤维。 正常结构 ■在两半球中形成弧形板。从后向前分为压部，体部，膝部，嘴部。 ■组成胼胝体的纤维连系额、颞、顶、枕叶，其下面构成侧脑室顶。 功 能 能将一侧皮质的活动向另一侧传送。 对完成双侧的运动、感觉和视觉的功调功能有着重要作用。 形 成 在妊娠8-20周形成。 形成顺序： 膝后部→体前部→体后部 和膝前部→压部→嘴部 ■胼胝体异常的部位和范围：同病变发生的时间以及胼胝体形成次序密切相关。 例如： 形成起始时的病变导致胼胝体缺如或大部分缺如，仅见胼胝体膝后部。 后期的病变导致嘴部或嘴部和压部的缺如，而膝、体部均存在。 病因与病理 尚不明确。 可因母体血管性、外伤性或感染性病变引起：