第八章非甾体抗炎药;概述;;第一节 非甾体抗炎药的作用机制(Mechanism of Action for NSAIDs);一、花生四烯酸代谢途径和炎症介质(The Metabolism of AA and Inflammatory Mediator);;1.前列腺素(PG);2. 白三烯(LT);二、非甾体抗炎药的作用靶点(Target of NSAIDs);1.环氧合酶(Cycloxygenase,COX);COX-1和COX-2的主要区别是生理功能不同。
COX-1: 原生型酶,在正常状态下存在于胃肠道、肾脏等部位,促进生理性PGs的合成,调节正常组织细胞的生理活动;
COX-2: 同工酶,诱生型酶,在正常组织细胞内活性极低,当受炎症等刺激时,其在炎症细胞中的表达水平倍增,引起炎症部位PGs含量增加,导致炎症反应和组织损伤。
临床常用的绝大多数非甾体抗炎药可抑制COX-1,引起胃肠道溃疡; 对COX-2的选择性抑制有望消除由于对COX-1的抑制而产生的胃肠道损伤等副作用。;2. 脂氧合酶(Lipoxygenase,LOX );COX和5-LOX催化的代谢产物存在一定平衡制约;
设计对环氧合酶和脂氧合酶双重抑制剂,有望提高疗效,避免COX抑制剂引发的副作用;
开发具双重阻断作用的抑制剂是目前抗炎药研究的热点方向之一。
;第二节 解热镇痛药(Antipyretic A
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