手足口病诊治及重症早期识别.pptVIP

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手足口病的诊治与重症的早期识别;手足口病 (Hand-foot-mouth disease, HFMD); 一、流行病学特征;传染源为病人和隐性感染者 易感人群主要为学龄前儿童,尤以3岁以下发病率最高 传播途径主要通过消化道、呼吸道和密切接触等传播 潜伏期:一般2~10天,平均3~5天 ;二、病原学与发病机制;1969年,首次从加利福尼亚患中枢神经系统疾病的婴儿粪标本中分离出来 属于肠道病毒 小RNA病毒科 肠道病毒属,主要在肠道内复制, 可感染各个系统和器官 肠道病毒是属于无外套膜的病毒,耐酸达pH 2,不被胃酸破坏,可以通过胃酸到达肠道繁殖; 适合在湿、热的环境下生存与传播 75%酒精和5%来苏不能将其灭活 对紫外线和干燥敏感,各种氧化剂(高锰酸钾)、含氯消毒剂(如84消毒液、漂白粉)、甲醛、碘酒以及56℃30分钟可以灭活病毒 病毒在4℃可存活1年,-20℃可长期保存;EV71特点;严重EV71 感??;三、手足口病的临床;手、足、口疱疹;引起手足口病的肠道病毒有20余种,现无法对所有病例进行病原学诊断,多为临床诊断 对无皮疹的单纯疱疹性咽峡炎及临床表现为脑炎、呼吸循环功能不全病例,不诊断手足口病 若考虑为EV71感染所致,可结合病原学或血清学检查进行诊断,结果阳性可诊断为EV71感染等 诊断与临床处理分开,即临床按手足口病治疗; 诊断标准(临床分型)2010版 ;诊断标准—临床诊断病例;诊断标准—确诊病例;鉴别诊断;手足口病;手足口病的皮疹特征;荨麻疹;水 痘;麻 疹;;临床分期;第3期(心肺功能衰竭前期) 表现为心率、呼吸增快,出冷汗、皮肤花纹、四肢发凉,血压升高,血糖升高,外周血白细胞(WBC)升高,心脏射血分数可异常。多发生在病程5天内 此期病例属于手足口病重症病例危重型。及时发现上述表现并正确治疗,是降低病死率的关键 ;第4期(心肺功能衰竭期) 临床表现为心动过速(个别患儿心动过缓),呼吸急促,口唇紫绀,咳粉红色泡沫痰或血性液体,持续血压降低或休克 亦有病例以严重脑功能衰竭为主要表现,肺水肿不明显,出现频繁抽搐、严重意识障碍及中枢性呼吸循环衰竭等 此期病例属于手足口病重症病例危重型,病死率较高 第5期(恢???期) ;四、手足口病重症的早期识别;生命指征观察;下列指标提示可能发展为重症病例危重型 (一)持续高热:体温(腋温)大于39℃,常规退热效果不佳 (二)神经系统表现:出现精神萎靡、呕吐、易惊、肢体抖动、无力、站立或坐立不稳等,极个别病例出现食欲亢进 (三)呼吸异常:呼吸增快、减慢或节律不整.若安静状态下呼吸频率超过30-40次/分(按年龄),需警惕神经源性肺水肿;;(六)血糖升高:出现应激性高血糖,血糖大于8.3mmol/L 可疑神经系统受累的病例应及早进行脑脊液检查。EV71感染重症病例甄别的关键是密切观测患儿的精神状态、有无肢体抖动、易惊、皮肤温度以及呼吸、心率、血压等,并及时记录;五、手足口病的治疗及处置流程;转送时的问题;治疗要点;第2期 使用甘露醇等脱水利尿剂降低颅内高压 适当控制液体入量 对持续高热、有脊髓受累表现或病情进展较快的病例可酌情应用丙种球蛋白 密切观察体温、呼吸、心率、血压及四肢皮肤温度变化等可能发展为危重型的高危因素,尤其是3岁以内、病程5天以内的病例;;第4期 在第3期治疗基础上,及早应用呼吸机,进行正压通气或高频通气 肺水肿和肺出血病例,应适当增加呼气末正压(PEEP);不宜频繁吸痰 低血压休克患者可应用多巴胺、多巴酚丁胺、肾上腺素和去甲肾上腺素等 严重心肺功能衰竭病例,可考虑体外膜氧合治疗;治疗措施;控制体温;(二)液体疗法 EV71感染重症病例可出现脑水肿、肺水肿及心功能衰竭,应适当控制液体入量 在脱水降颅压的同时限制液体摄入。给予生理需要量60-80 ml/(kg·d)(脱水剂不计算在内),匀速给予,即2.5-3.3 ml/(kg·h)。注意维持血压稳定;第4期:休克病例在应用血管活性药物同时,予生理盐水10-20ml/kg进行液体复苏,30分钟内输入,此后可酌情补液,避免短期内大量扩容。仍不能纠正者给予胶体液输注 有条件的医疗机构可采用中心静脉压(CVP)、有创动脉血压(ABP)、脉搏指数连续心输出量监测(PICCO)指导补液;(三)脱水药物应用 应在严密监测下使用脱水药物 无低血压和循环障碍的脑炎及肺水肿患者,液体管理以脱水剂和限制液体为主 如患者出现休克和循环衰竭,应在纠正休克、补充循环血量的前提下使用脱水药物 ;常用脱水药物包括 1.高渗脱水剂 (1)20%甘露醇0.5-1.0 g/(kg·次),q4-8h,20-30min快速静脉注射,静脉注射10min后即可发挥脱水作用,作用可维持3-6h 严重颅内高压或脑疝时,可加大

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