煤中灰分和挥发分的测定.doc

煤中灰分和挥发分的测定 一、目的 1、了解煤的工业分析方法。 2、了解煤中灰分、挥发分的测定意义。 3、了解马弗炉和烘箱的构造及使用方法。 二、原理 水分测定：称取一定量的一般分析试验煤样，置于（105～110）℃鼓风干燥箱内，于空气流中干燥到质量恒定。根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。 灰分测定：将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至（815±10）℃的马弗炉中灰化并灼烧至质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的质量分数作为煤样的灰分。 挥发分测定：称取一定量的一般分析试样煤样，放在带盖的瓷坩埚中，在（900±10）℃下，隔绝空气加热7min。以减少的质量占煤样的质量分数，减去该煤样的水分含量作为煤样的挥发分。 三、分析步骤 水分的测定： 在预先干燥并已称量过的称量瓶内称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样（1±0.1）g，称准至0.0002g，平摊①在称量瓶中。 打开称量瓶盖，放入预先鼓风并已加热到（105～110）℃的干燥箱中。在一直鼓风②的条件下，烟煤干燥1h,无烟煤干燥1.5h。 从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖③，放入干燥器中冷却至室温（约20min）后称量。 进行检查性干燥④，每次30min，直到连续两次干燥煤样的质量减少不超过0.0010g或质量增加为止。在后一种情况下，采用质量增加前一次的质量为计算依据。 计算方法： m1 Mad=----×100 m 式中： Mad-------一般分析试验煤样水分的质量分数，% m---------称取的一般分析试验煤样的质量，单位为克（g） m1--------煤样干燥后失去的质量，单位为克（g）。 煤的快速灰化法： 在预先灼烧至质量恒定的灰皿中，称取粒度小于0.2mm的一般分析试验煤样（1±0.1）g，称准至0.0002g，均匀地摊平①在灰皿中，使其每平方厘米的质量不超过0.15g。将盛有煤样的灰皿预先分排放在耐热瓷板或灰皿架上。 将马弗炉⑤加热到850℃，打开炉门，将放有灰皿的耐热瓷板或灰皿架缓慢⑥地推入马弗炉中，先使第一排灰皿中的煤样灰化。待（5～10）min后煤样不再冒烟时，以每分钟不大于2cm的速度把其余各排灰皿顺序推入炉内炽热部分。 关上炉门并使炉门留有15min左右的缝隙⑦，在（815±10）℃温度下灼烧40min。 从炉中取出灰皿，放出空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室温（约20min）后称量。 进行检查性灼烧⑧，温度为（815±10）℃，每次20min，直到连续两次灼烧后的质量变化不超过0.0010g为止。以最后一次灼烧后的质量为计算依据。如遇检查性灼烧时结果不稳定，应改用缓慢灰化法重新测定。 计算方法： m1 Aad=----×100 m 式中： Aad-----空气干燥基灰分的质量分数，% m-------称取的一般分析试验煤样的质量，单位为克（g） m1------灼烧后残留物的质量，单位为克（g）。 干燥试样灰分： Aad Ad(%)=-------×100 100-Mad 煤的挥发分： 在预先于920℃温度下灼烧至质量恒定的带盖瓷坩埚⑨中，称取粒度小于0.2nn的一般分析试验煤样（1±0.01）g⑩，称准至0.0002g，然后轻轻振动坩埚，使煤样摊平①，盖上盖，放在坩埚架上 eq \o\ac(○,11)。【褐煤和长焰煤应预先压饼，并切成宽度约3mm的小块】 将马弗炉预先加热至920℃左右。打开炉门，迅速将放有坩埚的坩埚架 eq \o\ac(○,12)送入恒温区，立即关上炉门并计时，正确加热7min eq \o\ac(○,13)。坩埚及坩埚架放入后，要求炉温在3min内恢复至（920±10）℃，否则此次试验作废 eq \o\ac(○,14)。加热时间包括温度恢复时间在内。【马弗炉预先加热温度可视马弗炉具体情况调节，以保证在放入坩埚及坩埚架后，炉温在3min内恢复至（920±10）℃为准。】 从炉中取出坩埚，放在空气中冷却5min左右 eq \o\ac(○,15)，移入干燥器中冷却至室温（约20min）后称量 eq \o\ac(○,16)。 【国标中做煤焦的挥发分温度为900℃，在实际工作中我们选用920℃】 计算方法： m1 Vad=----×100-Mad M 式中： Vad-----空气干燥基挥发分的质量分数，% m-------一般分析试样煤样的质量，单位为克（g） m1------煤样加热后减少的质量，单位为克（g） Mad-----一般分析试样煤样水分的质量分数，% ①:将试样摊平在