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热 学 温度和气体动理论 §17-14 非平衡态 输运过程 例. 容器内有某种理想气体,气体温度为273K,压强为1 atm ( 1atm = 1.013×105 Pa ),密度为1.24×10-2 kg· m-3。试求: (1) 气体分子的方均根速率; (2) 气体的摩尔质量,并确定它是什么气体; (3) 气体分子的平均平动动能和平均转动动能各是多少; (4) 单位体积内分子的平动动能是多少; (5) 若气体的摩尔数为0.3mol,其内能是多少。 (1)气体分子的方均根速率为 解 由状态方程 根据状态方程,得 氮气(N2 )或一氧化碳(CO)气体 (2) 气体的摩尔质量,并确定它是什么气体; (3)分子的平均平动动能: 分子的平均转动动能: (4)单位体积内的分子数: (5)根据内能公式 §17-9 10 麦克斯韦速率律及其实验验证 气体分子速率分布的实验测定 1934年 葛正权实验 实验装置 1955年 密勒-库什实验 金属蒸汽 显示屏 狭缝 接抽气泵 分子速率分布图 : 分子总数 : 间的分子数. 表示速率在 区间的分子数占总数的百分比 . 分布函数 §17-6 理想气体的压强 克劳修斯指出:“气体对容器壁的压强是大量分子对容器壁碰撞的平均效果”。 (1)分子可视为质点; 线度 间距 , ; (2)除碰撞瞬间, 分子间和分子与容器壁之间无相互作用力; 1 关于每个分子力学性质的假设 (4)分子的运动遵从经典力学的规律 . (3)分子在不停运动,发生碰撞,碰撞均为完全弹性碰撞; 2 关于分子集体的统计性假设 大量分子对器壁碰撞的总效果 : 恒定的、持续的力的作用 . 单个分子对器壁碰撞特性 : 偶然性 、不连续性. (1)每个分子运动速度各不相同,通过碰撞不断发生变化 (2)分子按位置分布是均匀的 各方向运动概率均等 方向速度平方的平均值 各方向运动概率均等 (3)分子速度按方向分布均匀 分子运动速度 O 将分子按速度组,每一组的分子具有相同的速度。假设每组的分子数密度为 ni ,速率为 vi 。 x 方向分子与器壁碰撞后动量的增量: 分子对器壁的冲量: 同组中dt时间内与面元dA碰撞的分子数: 冲量: 因为只有 vix 0 的分子才能与一侧器壁发生碰撞,所以有: 作用于面元的压力: 压强: 根据统计假设: O 因为 所以 道尔顿分压定律:混合气体的压强等于其中各种气体分子组分压强之总和。 统计关系式 压强的物理意义 宏观可测量量 微观量的统计平均值 压强是大量分子对时间、对面积的统计平均结果 . 问 为何在推导气体压强公式时不考虑分子间的碰撞 ? 分子平均平动动能 10-7 温度的微观意义 理想气体压强公式 理想气体状态方程 玻尔兹曼常数 宏观可测量量 微观量的统计平均值 分子平均平动动能 方均根速率 温度 T 物理意义 3)在同一温度下,各种气体分子平均平动动能均相等。 热运动与宏观运动的区别:温度所反映的是分子的无规则运动,它和物体的整体运动无关,物体的整体运动是其中所有分子的一种有规则运动的表现. 1) 温度是分子平均平动动能的量度 (反映热运动的剧烈程度). 注意 2)温度是大量分子的集体表现,是一个统计概念,个别分子无意义. (A)温度相同、压强相同。 (B)温度、压强都不同。 (C)温度相同,但氦气的压强大于氮气的压强. (D)温度相同,但氦气的压强小于氮气的压强. 解 一瓶氦气和一瓶氮气密度相同,分子平均平动动能相同,而且它们都处于平衡状态,则它们 讨 论 例 理想气体体积为 V ,压强为 p ,温度为 T ,一个分子 的质量为 m ,k 为玻尔兹曼常量,R 为摩尔气体常量,则该理想气体的分子数为: (A) (B) (C) (D) 解 1.应记住几个数量级 1) 标况下 分子的平均平动动能 一般金属的逸出功是 几个 eV 讨论 2) 氧气的方均根速率 一般气体方均根速率 3) 标况下 分子数密度 例 试求氮气分子的平均平动动能和方均根速率。设(1)在温度t = 1000℃时;(2)t = 0℃时。 解: “量子零度” 按温度公式,当T?0K
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