《优化方案》2013高考总复习化学(浙江专用)课件-专题八第四单元难溶电解质的沉淀溶解平衡.ppt

3．沉淀是否洗涤干净的检验 欲检验沉淀是否洗涤干净, 主要是检验洗涤液中是否还含有在溶液中吸附的离子. 一般的检验方法是: 取少量最后一次的洗涤液, 置于一洁净的试管中, 再滴加少量的检验试剂, 若没有特征现象出现则证明沉淀已洗涤干净. [典例探究] 已知25 ℃时 电解质 Mg(OH)2 Cu(OH)2 Fe(OH)2 Fe(OH)3 溶度积 1.8× 10－11 2.2× 10－20 8.0× 10－16 4.0× 10－36 完全沉淀时的pH 9.7 5.0 5.5 4.0 在物质的提纯中, 常利用难溶电解质的沉淀溶解平衡原理除去某些离子. 例如: ①为了除去氯化铵晶体中的氯化铁杂质, 先将混合物溶于水, 再加入一定量的试剂a反应, 过滤结晶即可; ②为了除去氯化镁晶体中的氯化铁杂质, 先将混合物溶于水, 再加入足量的氢氧化镁充分反应, 过滤结晶即可; ③为了除去硫酸铜晶体中的硫酸亚铁杂质, 先将混合物溶于水, 再加入一定量的双氧水, 将亚铁离子氧化, 然后加入试剂b调节溶液的pH＝4, 过滤结晶即可. (1)上述三种除杂方案都将Fe2＋、Fe3＋ 转化为________(填化学式)而除去. (2)试剂a为_________. (3)写出②中除杂所发生的总反应的离子方程式: _______. (4)下列与方案③有关的叙述正确的是________(填字母序号). A．H2O2是绿色氧化剂, 在氧化过程中不引入杂质, 不产生污染 B．将亚铁离子氧化的主要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀较难过滤 C．调节溶液pH＝4的试剂b是氢氧化铜或氧化铜 D．Cu2＋可以大量存在于pH＝4的溶液中 E．在pH大于4的溶液中Fe3＋已完全不存在 【解析】　本题主要结合物质的除 杂, 来考查难溶电解质的沉淀溶解平衡原理. (3)①中为了不引入杂质离子, 应加入氨水使Fe3＋沉淀, 而不能用NaOH溶液. ②中根据溶解度表可知Mg(OH)2能转化为Fe(OH)3, 因此在MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2或MgO、MgCO3除去Fe3＋, 然后将沉淀一并过滤. ③中利用高价阳离子Fe3＋极易水解的特点, 据题意可知调节溶液的pH＝4可使Fe3＋沉淀完全, 为了不引入杂质离子, 因此可使用CuO、Cu(OH)2、CuCO3等. (4)B项将亚铁离子氧化的主要原因是Fe(OH)2沉淀完全时pH比较大, 不利于除杂; 在pH大于4的溶液中Fe3＋不是完全不存在, 而是浓度降低到1.0×10－5mol/L以下. 【答案】　 (1)Fe(OH)3　(2)氨水 (3)2Fe3＋＋3Mg(OH)2===2Fe(OH)3 ＋3Mg2＋ (4)ACD 即时应用 2．(1)随着工业的迅速发展, 产生的废水对水体的污染也日趋严重. 通过控制溶液的pH对工业废水中的金属离子进行分离是实际工作中经常使用的方法. 下表是常温下金属氢氧化物的Ksp(沉淀溶解平衡常数)和金属离子在某浓度下开始沉淀所需的pH(表中浓度为相应pH时溶液中有关金属离子产生沉淀的最小浓度; 当溶液中金属离子浓度小于10－5mol·L－1时通常认为该离子沉淀完全). 金属离子 Ksp pH(10－1 mol·L－1) pH(10－5 mol·L－1) Fe3＋ 4.0×10－38 2.7 3.7 Cr3＋ 6.0×10－31 4.3 5.6 Cu2＋ 2.2×10－20 4.7 6.7 Ca2＋ 4.0×10－5 12.3 14.3 某厂排出的废水中含有Cu2＋和Fe3＋, 测得其浓度均小于0.1 mol·L－1. 为除去其中的Fe3＋, 回收铜, 需控制溶液的pH范围是________________. (2)沉淀转化在生产中有着重要应用, 如用Na2CO3溶液可以将锅炉水垢中的CaSO4转化为较疏松而 易清除的CaCO3, 该沉淀转化达到平衡时, 其平衡常数K＝________(写数值). [已知Ksp(CaSO4)＝9.1×10－6, Ksp(CaCO3)＝2.8×10－9] 解析: (1)除去其中的Fe3＋, 回收铜, 则控制溶液pH时, 需只沉淀Fe3＋而不沉淀Cu2＋, 根据表格数据, 当pH＝3.7时, Fe3＋沉淀完全, 而Cu2＋没有沉淀, 当pH≥4.7时, Cu2＋开始沉淀, 所以溶液pH范围为3.7≤pH≤4.7. 答案: (1)3.7≤pH≤4.7 (2)3.25×103 命题视角?把脉高考 教材高频考点 例1 已知25 ℃时, 几种物质的溶度积常数为AgCl～1.8×10－10; AgBr～7.7 ×10－13, AgI～8.51×10－16