无机化学-第五章酸碱平衡课件.ppt

§ 5.1 酸碱质子理论概述 5.1.2 酸碱质子理论的基本概念 § 5.2 水的解离平衡和溶液的pH 5.2.1 水的解离平衡 5.2.2 溶液的pH § 5.3 弱酸、弱碱的解离平衡 5.3.2 多元弱酸的解离平衡 5.3.3 盐溶液的酸碱平衡 § 5.4 缓冲溶液 5.4.1 同离子效应 5.4.2 缓冲溶液 5.4.3 缓冲溶液pH的计算 § 5.5 酸碱指示剂 § 5.7 配位化合物 5.7.1 配合物的组成 § 5.8 配位反应与配位平衡 5.8.1 配合物的解离常数和稳定常数 缓冲作用原理 加入少量强碱或加入少量强酸： ⒈ 弱酸—弱酸盐： 由于同离子效应的存在，通常用初始浓度c0(HA) ,c0(A－)代替c(HA) ,c(A－) 。 平衡浓度 例HAc－NaAc，H2CO3—NaHCO3 2. 弱碱 — 弱碱盐 NH3 · H2O — NH4Cl 3.由多元弱酸酸式盐 组成的缓冲溶液 如 NaHCO3—Na2CO3 , NaH2PO4—Na2HPO4 弱酸—弱酸盐 弱碱—弱碱盐 结论： ③缓冲能力与缓冲溶液中各组分的浓度有关，c(HA) ，c(B)及 c(A－)或c(BH+)较 大时,缓冲能力强。 ②缓冲溶液的缓冲能力是有限的； 决定的， ①缓冲溶液的pH主要是由 或 　　例题：若在 50.00mL 0.150mol·L-1 NH3 (aq)和 0.200 mol·L-1 NH4Cl组成的缓冲溶液中，加入0.100ml 1.00 mol·L-1的HCl ，求加入HCl前后溶液的pH各为多少？ 解：加入 HCl 前： 4.缓冲溶液的缓冲性能的计算 加入 HCl 后： 加HCl前浓度/(mol·L-1) 0.150-0.0020-x 0.200+0.0020+x x 0.150 0.200 加HCl后初始浓度/(mol·L-1) 0.150-0.0020 0.200+0.0020 平衡浓度/(mol·L-1) NH3(aq) + H2O (l) NH4(aq) +OH－(aq) + 欲配制的缓冲溶液的 pH 值 应选择的缓冲组分 若 或 与所需pH不相等，依所需pH调整 缓冲溶液的选择和配制原则： 变色范围 酸色 中间色 碱色 甲基橙 3.1 ~ 4.4 红 橙 黄 酚 酞 8.0 ~ 10.0 无色 粉红 红 石 蕊 3.0 ~ 8.0 红 紫 蓝 　　Lewis 酸：凡是可以接受电子对的分子、 离子或原子，如Fe3+ , Fe, Ag+, BF3等。 　　Lewis 碱：凡是给出电子对的离子或分子， 如 ：X－, :NH3, :CO, H2O: 等。 　　Lewis酸与Lewis碱之间 以配位键结合生成酸碱加合物。 § 5.6 酸碱电子理论 ?? ?? BF3 　+　 F－ ?? Cu2+ + 4 NH3 5.7.1 配合物的组成 5.7.2 配合物的化学式和命名 5.7.3 配合物的分类 1.配合物的组成 配合物是Lewis酸碱的加合物，例如，[Ag(NH3)2]+是Lewis酸Ag+和NH3的加合物。 形成体与一定数目的配位体以配位键按一定的空间构型结合形成的离子或分子叫做配合物。 Lewis酸称为形成体(中心离子)； Lewis碱称为配位体。 　 形成体通常是金属离子和原子，也有少数是非金属元素，例如：Cu2+，Ag+，Fe3+，Fe，Ni，BⅢ，PⅤ…… 配位体通常是非金属的阴离子或分子，例如：F－，Cl－，Br－，I－，OH－，CN－，H2O，NH3，CO…… 配位原子：与形成体成键的原子。 单基配位体：配位体中只有一个配位原子。 多基配位体：具有两个或多个配位原子的 配位体。例如： 乙二胺（en） 乙二胺四乙酸根 EDTA（Y4－） 乙二酸根（草酸根） O O C C O O 2– ? ? ? ? 4– ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 配位数：配位原子数 单基配体：形成体的配位数等于配位体的数目； 多基配体：形成体的配位数等于配位体的数目与基数的乘积。 Cu2+的配位数等于4。 例如： 2+ [Ca(EDTA)]2