抗精神病药所致的锥体外系反应及其防治.pptxVIP

锥体外系反应概念锥体外系症状(Extrapyramidalsymptoms，EPS)是抗精神病药物使用过程中最常见的不良反应之一 ，不仅影响疗效，降低患者的生活质量和服药依从性，而且可以影响病情的判断，甚至危及生命。机制目前认为，其发生机制可能与抗精神病药阻断黑质一纹状体通路多巴胺D2受体，引起多巴胺系统功能降低和乙酰胆碱系统功能相对增强有关。也有可能与中枢去甲肾上腺素机制或DA／NE功能失衡有关。通常有类帕金森反应、静坐不能、急性肌张力障碍、迟发性运动障碍4种表现形式。表现形式通常有4种表现形式：类帕金森反应静坐不能急性肌张力障碍迟发性运动障碍类帕金森反应特征：运动不能；肌肉强直；震颤；植物神经功能混乱。临床表现：动作笨拙，迟缓，少动，肌肉僵硬，面具脸，拽行步态，静止性震颤和流涎，多汗及皮脂溢出。发生时间：一般于治疗数周至数月发生，但也可能发生较早。静坐不能临床表现：不可控制的烦躁不安、不能坐定，来回走动。重者可出现焦虑，易激惹，与精神症状加重难以区分。发生时间：早于类帕金森氏反应，晚于急性肌张力障碍。治疗：抗胆碱能抗帕金森药如苯海索、安定、普奈洛尔。急性肌张力障碍临床表现：咀嚼肌受累--下颌不能闭合面，颈和舌肌受累--口眼歪斜，眼球向上凝视（动眼危象），斜颈，伸舌卷舌，张口，扮相喉肌受累--言语、吞咽困难四肢、躯干肌受累--角弓反张，扭转痉挛，步态不稳。发生时间：治疗一周内或第一次用药后出现，以儿童和青少年较多见。迟发性运动障碍（TD）临床表现：颊-舌-咀嚼综合征，表现为吸吮、舔舌，鼓腮，躯干或四肢舞蹈或指划样运动。发生时间：服药，减药或停药时均可出现，老人和有躯体病者为高危人群。治疗：机制不明，目前无特效药，以预防为主，一旦出现TD应立即换药或停药。引起EPS的常用抗精神病药物经典抗精神病药 非经典抗精神病药经典抗精神病药物（一）吩噻嗪类 此类药物应用最广，又分为二甲胺类(如氯丙嗪、三氟丙嗪)、哌嗪类(如奋乃静、氟奋乃静)和哌啶类(如甲硫达嗪、哌普嗪)。哌嗪类的抗精神病作用较强，无明显镇静作用，但EPS明显，其中，氟奋乃静的EPS发生率高达80％；哌啶类的抗精神病作用较弱，镇静作用较明显，EPS相对少见；二甲胺类的作用介于上述两类之间。氯丙嗪的EPS一般发生在给药初期，常见为肌张力增高、不安和震颤，偶见动眼危象和急性活动障碍。通常减量或给予抗震颤麻痹药处理，临床上一般不预防性地并用抗震颤麻痹药。甲硫达嗪为吩噻嗪类的哌啶衍生物，作用与氯丙嗪相似，其抗精神病尤其是治疗幻觉妄想方面不如氯丙嗪，但EPS少见。经典抗精神病药物（二）硫杂蒽类(噻吨类) 包括氯普噻吨、替沃噻吨和氟哌噻吨。其中，氯普噻吨抗肾上腺素和抗胆碱作用较弱，锥体外系反应较少，而氟哌噻吨在大剂量使用时，其EPS发生率显著增加，而疗效并无相应增高，甚至有导致猝死的报道。经典抗精神病药物（三）丁酰苯类 包括氟哌啶醇、三氟哌多和氟哌利多等，此类药物的主要不良反应就是EPS。其中氟哌啶醇的EPS发生率高达80％左右，以急性运动障碍和静坐不能最为常见。氟哌利多具有安定和止吐作用，在麻醉科也广泛应用 。氟哌利多可阻滞纹状体中的多巴胺受体，使兴奋性递 质乙酰胆碱的效能占相对优势，从而引起EPS，包括肌张力的变化和不自主运动。所以对于氟哌利多所引起的EPS，通常应用具有中枢抗胆碱能药，如安坦、苯甲托品、东莨菪碱等，恢复多巴胺与乙酰胆碱递质之间的平衡。经典抗精神病药致EPS比较表　　 不良反应吩噻嗪类硫杂蒽类丁酰苯类二甲胺类 哌嗪类哌啶类急性运动异常 静坐不能﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢﹢ 注：+：轻厦；++：中度；+++：重度 非经典抗精神病药（一）氯氮平 给药剂量需个体化，由小剂量开始逐渐调整用量，且每日量应采取分次服用的原则，其主要不良反应为植物神经紊乱，几乎不产生 EPS，但也有大剂量服用氯氮平引起EPS的个案报道，长疗程使用氯氮平的少数患者出现迟发性运动障碍，但是症状较轻，甚至不为患者察觉。因此，在使用氯氮平过程中，出现EPS时，也要注意鉴别究竟是氯氮平的不良反应还是疾病本身的表现。非经典抗精神病药（二）利培酮 对阳性症状(如妄想、幻觉、思维障碍、猜疑)与阴性症状(如情感淡漠、社会退缩、语言贫乏)均有疗效。常见的不良反应有EPS、焦虑、失眠、高催乳素血症等。1—3mg为青春期患者最理想剂量。非经典抗精神病药（三）奥氮平 对精神分裂症的阳性和阴性症状均有效，也可缓解与精神分裂症有关的情感症状。常见的不良反应为体重增加、嗜睡、口干、便秘、头晕等，也可发生EPS，但发生率较低。非经典抗精神病药（四）其他 帕潘立酮 治疗精神分裂症和双向情感障碍的疗效与奥氮平相当，但是EPS发生率高于后者。 齐拉西酮 需要使用双环哌丙醇(Biperidone)来控制EPS的频率更