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室间隔缺损 VSD 辅助检查 X线:肺血增多,肺门舞蹈,肺动脉段突出,LV、RV增大,主动脉弓小。 EKG:LV、RV肥大 VSD 辅助检查 超声心动图:可见缺损部位、大小及分流方向。 心导管检查:RV血氧含量高于RA,导管可通过缺损进入左心室。 VSD合并症和治疗 合并症 支气管肺炎、心衰、肺水肿、亚急性 细菌性心内膜炎 治疗 小型缺损:不一定手术治疗 中型缺损:5-6岁做手术。 大型缺损并反复心衰者:可在6月-2 岁内做手术。 介入治疗 VSD治疗 膜周部和肌部小梁部缺损有自然闭合可能 内科治疗:防治感染、心衰 心导管介入治疗 外科直视下手术修补 VSD外科直视手术修补 直接缝合 补片 房间隔缺损(ASD) 病理解剖 1、第二孔(继发孔)未闭:最多见,75%。 2、第一孔(原发孔)未闭:约占15%。 3、卵圆孔未闭 占先心病总数5-10% 女性较多见,男:女为1:2 ASD血液动力学改变 上下腔静脉 右心房(血量增多) 右心室(扩大) 肺动脉(扩张) 肺循环充血 通过ASD的分流 肺静脉 左心房(血量减少) 左心室(血量减少) 主动脉(搏血量减少) 体循环供血不足 临床表现 症状:随缺损大小而有区别。 ①缺损小的可全无症状, ②缺损较大时致体循环血流量不足而影响生长发育,表现为体形瘦长、面色苍白、乏力、多汗,活动后气促。 由于肺循环血流增多而易反复呼吸道感染。 ③可引起声嘶(由于扩张的肺动脉压迫喉返神经所致) 心脏体征(缺损大者): 望诊:心前区隆起 触诊:心前区有抬举冲动感,一般无细震颤。 叩诊:心浊音界扩大 听诊:①第1心音亢进,肺动脉第2心音增强。 ②第2心音固定分裂 ③胸骨左第2.3肋间可闻及2~3级喷射性 收缩期杂音 ④胸骨左下第4~5肋间隙处可出现三尖瓣相对狭窄的短促与低频的舒张早中期杂音。 X线检查 1、心脏外型轻、中度大,以右房、右室大为主; 2、肺动脉段明显突出,肺门血管增粗,可有肺门舞蹈,肺野充血; 3、主动脉段缩小。 心电图 1、典型:电轴右偏;不全性右束支传导阻滞(室上嵴肥厚和右心室扩张) 2、部分有右心室、右心房肥厚 ASD超声心动图彩色多谱勒图像 ASD治疗 缺损直径3mm多在3个月内自然闭合 缺损直径8mm自然闭合率极小 分流量较大者需手术治疗治疗 外科手术 介入性心导管术:双面蘑菇伞关闭缺损 动脉导管未闭(PDA) 指动脉导管异常持续开放导致的病理生理改变; 占先天性心脏病的15%; 管型 漏斗型 窗型 动脉导管未闭(PDA) 病理:左心室舒张期负荷过重 PDA 症状: 消瘦 乏力、气急、多汗 咳嗽,可有声嘶 差异性紫绀 常并发支气管肺炎 成为入党积极分子已经快要一年了,在这期间,我始终以党员的标准要求自己。在组织的关怀和党员的帮助下,我在思想上和实践上都取得了明显的进步 第八章 循环系统疾病 梅州市卫生职业技术学校 大纲要求 1 循环系统解剖、生理特点 2 先天性心脏病概述 3 常见的先天性心脏病 4 病毒性心肌炎 第一节 正常心血管生理解剖 (一)心脏胚胎发育 原始的心脏(第2周) → 循环作用(第4周)→ 四腔心(第8周)。 心脏胚胎发育的关键时刻是在第2~8周,先天性心脏畸形的形成主要就在这一时期。 返回 (二)胎儿血液循环 (二)胎儿新生儿循环转换 进行胎儿时期的营养和气体代谢:脐血管和胎盘来完成 只有体循环,几乎无肺循环 胎儿体内绝大部分是混合血(肝脏是纯动脉血供应) 静脉导管、卵圆孔、动脉导管是特殊通道 胎儿肝血(经脐静脉的分支)含氧量最高 心、脑、上肢次之,而下半身含氧量最低 脐血流阻断→ 6~8周闭锁形成韧带。 卵圆孔-- 呼吸建立 (功能性关闭) 生后5~7个月:解剖关闭 出生后血循环的改变 动脉导管-- 生后功能性关闭 3~12个月解剖关闭(80%在生后3个月,95%在生后1年内) 三小儿心脏、心率、血压特点 心脏大小和位置 心胸比率:0.45±0.03 2岁小儿心尖搏动的位置在胸骨左缘第四肋间, 左锁骨中线外侧1-2cm 心率 新生儿:120-140次/分 血压 新生儿收缩压平均:65mmHg 1岁以上收缩压=年龄X2+80mmHg 舒张压:收缩压2/3 >标准收缩压+20 mmHg —— 高血压 <标准收缩压-20 mmHg —— 低血压 第二节 先天性心脏病概述(Congenital heart diseases,CHD) 概念: 胎儿期心脏及大血管发育异常而导致的先天畸形 是小儿最常见
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