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- 2019-04-21 发布于山东
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甲状腺疾病实验室检查及临床意义;甲状腺概述
甲状腺疾病实验室检查
甲状腺激素(TT4、TT3、FT4和FT3)测定
TSH测定
甲状腺自身抗体(TPOAb、TgAb和TRAb)测定
甲状腺球蛋白(Tg)测定
;甲状腺解剖及组织学
甲状腺激素的合成、储存、释放,转运,代谢,调控
甲状腺功能的生理变化
;人体内最大的具有特异性内分泌功能的器官。蝶型,重10-30g,每侧叶2.5-4cm(长)*1.5-2cm(宽)*1-1.5cm(厚)。
血供丰富,血流速约5ml/g/min。甲亢时腺体血流明显增加,在腺体下极表面闻及杂音,甚至触及震颤。
主要由甲状腺滤泡构成,滤泡内含胶质。滤泡细胞合成甲状腺球蛋白(Tg),并排入滤泡腔。T4和T3在细胞胶质面的Tg上合成。甲状腺滤泡旁细胞分泌降钙素。;甲状腺激素;胃肠I-;T4与T3释放入血之后,以两种形式在血液中运输,
一种是与血浆蛋白结合(>99%)
另一种则呈游离状态
两者??间互相转化,维持动态平衡
三种主要甲状腺激素转运蛋白:
甲状腺素结合球蛋白(TBG,运载循环中甲状腺激素的70%)
甲状腺素结合前白蛋白(TBPA)
白蛋白
;T3与20%的T4在肝内降解,和葡萄糖醛酸或硫酸结合后,经胆汁排入小肠,在小肠内重吸收极少,绝大部分被小肠液进一步分解,随粪便排出。
其余80%的T4在外周组织脱碘酶(5′脱碘酶或5脱碘酶)作用下,生成T3(占45%)与rT3(占55% ,95%以上rT3来自T4在外周的脱碘作用)。;T4的代谢清除率为每天10%,血浆t1/2为7天(若患者几天不能经口服药暂停给药不会造成损害),故L-T4补充时可每天服药1次,治疗2-4周后复查。T4血药浓度易通过血清FT4和TSH水平检测。
T3的血浆t1/2为1天。
rT3的血浆t1/2为0.2天。
T3和rT3的快速清除主要其与甲状腺结合蛋白的亲和力较低;经典下丘脑-垂体-甲状腺轴
垂体和外周的脱碘酶调节T4、T3的作用
甲状腺本身对激素合成的自我调节:以适应碘摄取波动于50ug-数mg时仍保持正常的甲状腺激素分泌。机体对碘摄取不足的主要适应机制是优先合成T3而不是T4
TSH受体的自身抗体对甲状腺功能的刺激或抑制
;下丘脑 TRH;(一).妊娠期甲状腺功能
孕期第一阶段:雌激素影响使 TBG↑使TT3、TT4的↑,结构与TSH相似的HCG升高导致游离T3、T4轻度升高,TSH轻度下降。
孕期第二、三阶段:母体血容量↑,胎盘中的Ⅲ型脱碘酶对T3、T4的灭活,导致T4需求增加,母体GFR↑,加大对碘化物的排泄,加上胎儿所需的碘由母体提供,在低碘地区可致T4↓、TSH升高和甲状腺肿。;TBG浓度从孕6~10 周开始增加,在孕20~24 周达到平台,并持续妊娠的全过程
由于TBG浓度的增加,血清总T4 (TT4) 、总T3 (TT3) 的浓度增加
妊娠期母体血清TSH 水平在妊娠早期最低,妊娠中期以后逐渐回升
妊娠期FT4高峰出现在8~12 周,较基值增加10%~15% ,然后下降,20 周回到非妊娠水平;;(二)胎儿甲状腺功能
第11周胎儿下丘脑、垂体产生TRH、TSH,甲状腺开始摄碘
第18-20周胎儿甲状腺开始分泌甲状腺激素。
第26周胎儿甲状腺功能完整建立。
出生前血清T4↑↑(妊娠第35~40周达峰),FT4↑,血清TSH↑(妊娠第24~28周达峰),但T3维持低水平,因胎盘Ⅲ型脱碘酶↑,T4转换为rT3。由胎儿甲状腺和外周组织产生的T3十分有限。胎儿发育所需的T3都是依靠Ⅱ型脱碘酶在组织局部使T4转换为T3而提供的。 ;(三)新生儿甲状腺功能
新生儿为适应宫外环境,出生后环境温度降低,TSH↑↑,30min~48h达峰值,一周后恢复。
T4、T3受TSH刺激,数小时内升高,1~2天达高峰,1~2周下降,4周后降到成人水平。
(四)老年人甲状腺功能
一般FT4在正常范围内,TSH稍低,T3水平下降(T4转换率降低),T3/T4趋于降低。;甲状腺疾病是临床常见病和多发病。
甲状腺疾病可按甲状腺功能情况分为二大类。
甲状腺功能亢进
甲状腺功能减退
甲状腺疾病根据其病变性质可分为四大类。
1)单纯性甲状腺肿
2)甲状腺炎
3)甲状腺肿瘤
4)甲状腺发育异常;;甲状腺疾病;甲状腺周;甲状腺指南;甲状腺概述
甲状腺疾病实验室检查
甲状腺激素(TT4、TT3、FT4和FT3)测定
TSH测定
甲状腺自身抗体(TPOAb、TgAb和TRAb)测定
甲状腺球蛋白(Tg)测定
;血清甲状腺激素测定
TT3、TT4、FT3和FT4
;甲状腺素(T4)全部由甲状腺分泌
三碘甲腺原氨酸(T3)20%直接来自甲状腺, 80%在外周组织中由T4经脱碘代谢转化而来。;循环T4约99.98%与特异的血浆蛋白相结
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