人类红绿色盲症.PPT

1．知识：概述伴性遗传的特点。 2．情感态度与价值观：举例说出伴性遗传在实践中的应用。 3．能力：运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 4．重点与难点：(1)伴性遗传的特点；(2)分析人类红绿色盲症的遗传。 (一)问题探讨 该问题只有在学完本节内容之后，学生才能够比较全面地回答，因此，本问题具有开放性，只要求学生能够简单回答即可。 1．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。 2．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。 (二)资料分析 1．红绿色盲基因位于X染色体上。 2．红绿色盲基因是隐性基因。 一、伴性遗传 1．特点：________上的基因控制的性状遗传与________相关联。 2．常见实例 (1)人类遗传病：人的________、____________和血友病等。 (2)果蝇：____________。 二、人类红绿色盲症与抗维生素D佝偻病 1．人类红绿色盲症 (1)基因的位置：________上。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 (3)遗传特点 ①男性患者________女性患者。 ②往往有隔代________现象。 ③女性患者的________一定患病。 2．抗维生素D佝偻病 (1)基因的位置：________上。 (2)患者的基因型 ①女性：________和________。 ②男性：________。 (3)遗传特点 ①女性患者________男性患者。 ②具有________。 ③男患者的________一定患病。 三、伴性遗传在实践中的应用 1．鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是________的(ZW)。 (2)雄性个体的两条性染色体是________的(ZZ)。 2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图例如下： 答案：一、1.性染色体　性别 2．(1)红绿色盲　抗维生素D佝偻病 (2)眼色遗传 二、1.(1)性染色体(x) (2)XBXB　XBXb　XBY　色盲　色盲 (3)①多于　②交叉　③儿子 2．(1)性染色体(x) (2)①XDXD　XDXd　②XDY (3)①多于　②世代连续性　③女儿 三、1.(1)异型　同型 2．ZW　ZZ　Z　W　Z　ZZ　ZW 1.人类体细胞的染色体组成 上图中图A表示男性的染色体组成，图B表示女性的染色体组成。男女体细胞内都有22对常染色体，1对性染色体。男性的性染色体是XY，形态大小不同，而女性的性染色体是XX，形态大小相同。 2．人类红绿色盲症——伴X染色体上隐性遗传 (1)红绿色盲基因是隐性基因。 (2)色盲基因(b)和它的等位基因(B)位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。(B、b的遗传仍遵循基因的分离定律) 人类的X染色体携带的基因多，Y染色体只有X染色体的大小的185左右，携带基因较少。故许多在X染色体上有的基因，在Y染色体上缺乏相应的等位基因。 (3)人类色觉的5种基因型和表现型 (4)人类色觉的6种婚配方式 (5)红绿色盲(X染色体上隐性遗传)的遗传特点 ①男性色盲患者多于女性：女性只有两个X染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。 ②交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。 ③女性患病，其父亲、儿子一定患病。 说明：人类的血友病和红绿色盲症一样，也是X染色体上的隐性遗传病。 1一对夫妇中有一个为色盲。其子女中，女儿表现型与父亲相同，儿子表现型与母亲相同，则母亲、父亲、儿子、女儿的基因型依次为 (　　) ①BB　②XBXB　③Bb　④XBXb　⑤bb　⑥XbXb　⑦XBY　⑧XbY A．③③⑤⑤　　　　 B．④⑤⑦⑧ C．④⑦⑥⑧ D．④⑧⑦⑥ [解析]　根据题意双亲基因型为XBXb和XbY，则儿子和女儿的基因型为XBY和XbXb。 [答案]　D 由X染色体上隐性基因导致的遗传病 (　　) A．如果父亲患病，女儿一定不患此病 B．如果母亲患病，儿子一定患此病 C．如果外祖父患病，外孙一定患此病 D．如果祖母为患者，孙女一定患此病 [答案]　B [解析]　若母亲患病，则母亲的两条x染色体都携带隐性致病基因，其中一条x染色体必传给它的儿子。 1.抗维生素D佝偻病 (1)受X染色体上的显性基因控制 (2)致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。(D、d的遗传仍遵循基因的分离定律) (3)相应的基因型与