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毒理学 药物毒理学 新药安全性评价 中药新药急性毒性试验 中药新药长期毒性试验 中药新药一般药理学试验 中药注射剂过敏、刺激、溶血性试验 其他 中药新药注册分类 1、未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂。 2、新发现的药材及其制剂。 3、新的中药材代用品。 4、药材新的药用部位及其制剂。 5. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂 国家药品标准中未收载的从单一植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类成份组成的有效部位及其制剂，其有效部位含量应占提取物的50％以上。 6. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂 　　6.1中药复方制剂； 6.2天然药物复方制剂； 6.3中药、天然药物和化学药品组成的复方制剂。 7、改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。 8、改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂 9、已有国家标准的中药、天然药物。 中药、天然药物申报资料：综述资料 1、药品名称。 2、证明性文件。 3、立题目的与依据。 4、对主要研究结果的总结及评价。 5、药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。 6、包装、标签设计样稿。　 中药、天然药物申报资料：药学研究资料 7、药学研究资料综述。 8、药材来源及鉴定依据。 9、药材生态环境、生长特征、形态描述、或培植（培育）技术、产地加工和炮制方法 10、药材标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。 11、提供植、矿物标本，植物标本应当包括花、果实、种子等。 12、生产工艺的研究资料及文献资料，辅料来源及质量标准。 中药、天然药物申报资料：药学研究资料 13、确证化学结构或组分的试验资料及文献资料。 14、质量研究工作的试验资料及文献资料。 15、药品标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。 16、样品检验报告书。 17、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。 18、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。 中药、天然药物申报资料：药理毒理研究 19、药理毒理研究资料综述。 20、主要药效学试验资料及文献资料。 21、一般药理研究的试验资料及文献资料。 22、急性毒性试验资料及文献资料。 23、长期毒性试验资料及文献资料。 24、过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性、依赖性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验资料和文献资料。 25、致突变试验资料及文献资料。 26、生殖毒性试验资料及文献资料。 27、致癌试验资料及文献资料。 28、动物药代动力学试验资料及文献资料 。 中药、天然药物申报资料：临床试验资料 29、临床试验资料综述。 30、临床试验计划与方案。 31、临床研究者手册。 32、知情同意书样稿、伦理委员会批准件。 33、临床试验报告。 定性观察：包括动物体重变化、饮食、外观、行为、分泌物、排泄物、动物异常反应的症状、起始时间、严重程度、持续时间、是否可逆以及动物死亡情况 定量指标： 半数致死量（LD50） 近似致死剂量（ALD） 最大耐受量（MTD） 最大给药量 实验方法与结果 受试物 受试物采用制备工艺稳定、符合临床试用质量标准规定的中试样品，注明名称、提供单位、批号、性状、含量、剂型、配制方法、保存条件等。 如不采用中试样品，应有充分的理由。 若由于给药容积或给药方法限制，可采用原料药进行试验 试验动物 1，5类药至少必须用2种动物（啮齿和非啮齿） 一般采用啮齿类和/或非啮齿类动物，雌雄各半，所用动物应符合国家有关药物非临床安全性研究的要求。 如临床为单性别用药，可采用相对应的单一性别的动物。 如受试物拟用于儿童，建议考虑采用幼年动物。 中毒反应或死亡率与动物的性别有明显相关时，应选择性别敏感的动物进行复试。 试验分组 按性别、体重采用分区随机法分组 除受试物不同剂量组外，还应设空白(和/或阴性)对照组。充分对照 给药途径须与临床拟给药途径一致，若不同应充分说明理由；根据新药研究技术指南，需要进行两种给药途径试验的受试物，如临床为非血管内给药，另一给药途径采用静脉给药方式；如果因为制剂等原因不能采用静脉给药，应充分说明理由。 给药容量 经口给药前动物禁食不禁水过夜，大鼠给药容量每次一般不超过20ml/kg，小鼠每次一般不超过40ml/kg。 观察期限一般观察14天，如观察时间不足14天，应充分说明理由。 观察指标 应定期记录动物的体重及耗食量。如有异常情况，应跟踪观察。 给药当天，尤其是给药后4h内应严密观察记录，然后每天上、下午各观察1次，连续14天，包括动物体重变化、饮食、外观、行为、分泌物、排泄物、动物异常反应的症