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返回 三、嗜异性凝集试验 是非特异性抗体,在青少年阳性率80-90%,凝集效价在1:64以上,并经豚鼠肾吸附后仍在1:64以上有诊断价值,该试验阳性出现时间可早在病后2-3天,迟在第10周,多在病程第2周逐渐上升,多在3月内消失,个别可持续12月,故效价逐周上升4倍以上者诊断意义更大。在流行性腮腺炎、风疹、血清病和淋巴瘤的患儿中也可阳性,但滴度较低。另外应注意有50%4岁以下小儿EB病毒感染该试验可为阴性,可作EB病毒相关抗体检查协助诊断。 EB病毒抗体检测 EB病毒抗体 急性感染 近期感染 曾感染 (0-3月) (4-12月) (>12月) 特异性 VCA-IgM + -- -- VCA-IgG + + + EA +/-- +/-- -- EBNA -- + + 非特异性 嗜异性凝集试验 + -- -- 表:EB病毒感染的血清学变化 诊 断 一、发热、咽峡炎、淋巴结肿大等三联征 二、变异淋巴细胞 大于10%或总数1.0×109/L 三、嗜异凝集抗体阳性 EB病毒VCA抗体阳性 PCR检测EBV-DNA阳性 鉴别诊断 鉴别诊断 1.巨细胞病毒感染 其症状酷似传染性单核细胞增多症,应予鉴别。巨细胞病毒感染很少出现咽痛和淋巴结肿大,血清嗜异性凝集试验阴性。通过血清特异性巨细胞病毒IgM抗体测定和巨细胞病毒分离可确诊。尿中发现巨细胞病毒包涵体有助于鉴别。 2.溶血性链球菌感染引起的咽峡炎 传单早期,表现发热、咽峡炎、淋巴结肿大,与链球菌性咽峡炎类似,但溶血性链球菌感染引起的咽峡炎,血象中性粒细胞增多,咽拭子细菌培养阳性,青霉素治疗有效。 鉴别诊断 3.传染性淋巴细胞增多症 发病年龄10岁以下为主,轻度发热,有上呼吸道感染或/和胃肠道症状。外周血象,白细胞总数升高,分类以成熟淋巴细胞为主,约占60%~90%,异常淋巴细胞并不增高,骨髓象正常,嗜异性凝集反应阴性。 4.急性淋巴细胞白血病 传单病程远较急性淋巴细胞白血病缓和,且嗜异凝结试验阳性,血液异常淋巴细胞呈多形性,红细胞及血小板多正常,骨髓象幼稚细胞比例不增高。 治 疗 一、一般治疗 二、对症治疗 为主要治疗措施 三、抗病毒治疗 干扰素、阿昔洛韦或更昔洛韦疗效不确切 四、肾上腺皮质激素 重症患者短程使用肾上腺皮质激素可减轻症状 传染性单核细胞增多症 XX市中医院儿科教研组 病例特点: 患儿,女,4岁。 因“发热伴双眼脸水肿及肉眼血尿6天”入院 7天前患儿无明显诱因出现发热,体温波动在38.8℃左右,伴流涕,无寒战及抽搐,无咳嗽,无呕吐,无腹泻,在家给予口服头孢他啶及尼美舒利等药物,发热无减轻,6天前家长发现患儿双眼脸水肿,伴肉眼血尿,无尿频、尿急、尿痛,继续口服上述药物两日,患儿热退,但双眼脸水肿无好转。自起病以来,患儿精神饮食欠佳,睡眠可,小便略减少,大便正常,体力体重无明显变化。 既往体健。 查体:T 36.5℃ ,P 90bpm,R 20bpm,BP 105/70mmHg,全身皮肤黏膜未见黄染,无出血点,无皮疹,浅表淋巴结未及肿大,双眼脸水肿,咽充血,双扁桃体Ⅱ°肿大,可见脓性分必物,双肺呼吸音粗,未闻及啰音,心音有力,律齐,各瓣膜未闻及病理性杂音。腹平软,肝肋下2.5cm,脾肋下未及,腹部移动性浊音阴性,双下肢无水肿。 门诊资料:尿潜血(++)、蛋白(-)、白细胞(-)。尿沉渣镜检:RBC 8~10个/Hp,蛋白(-)。血常规:WBC 16.67×109/L、RBC 3.20×1012/L、Hb98g/L、PLT 120×109/L,外周血细胞形态示成熟红细胞大小及形态未见明显异常,异型淋巴细胞占10%。 概论 传染性单核细胞增多症简称
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