假冒伪劣保健食品报告制度.docVIP

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  • 2020-01-19 发布于江苏
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假冒伪劣保健食品报告制度 为确保公司保健品的质量, 确保消费者使用安全保健品, 依据《中 华人民共和国食品安全法》及其实施条例、 《保健食品管理办法》和 《保健食品标识规定》等法律、法规,特制定本制度。 1、 假冒伪劣保健食品指与法定质量标准及有关规定不符的保健食 品,主要包括: 1.1 、 内在质量(含量、理化鉴别、微生物检查)不合格的保健品。 1.2 、 外观质量不合格的保健品。 1.3 、 保健食品包装、 标签及说明书不符合 《保健食品标识规定》 的。 2、保健品销售人员要配合保健品安全管理员做好用户访问工作和质 量信息收集工作,对待客户投诉和反映的质量保健品要加大检查。 3、 对发现的疑似假冒伪劣保健品, 应立即通知保健食品安全管理负 责人对疑似保健品进行质量确认, 并进行有效控制, 及时上报 ** 食品 药品监督管理局,不准擅自退货。 4、 假冒伪劣保健食品的销毁工作,经总经理批准,由保健食品安全 负责人报经 ** 食品药品监督管理局批准后, 在其他相关部门监督下进 行,并详细填写《销毁清单》 。

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