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- 2019-04-28 发布于天津
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2010年版中国药典微生物检验主要增修订内容;增修订背景;浙江所承担的主要工作;主要成果;各论标准化;各论标准化;各论标准化;前言部分
规定了防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出
规定了日常检验还需要对环境进行监控
对无菌检查的人员资质提出了要求;培养基
删除了硫乙醇酸盐流体培养基用于培养好氧菌、厌氧菌的规定
删除了改良马丁培养基用于培养真菌的规定;灵敏度检查
修订了黑曲霉的孢子悬液制备方法,规定应使用含0.05%(v/v)聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液稀释
规定了稀释后的工作用菌液的保存条件和保存期限;稀释液、冲洗液等
规定可根据供试品的特性,选用其他经验证的适宜的溶液作为稀释液、冲洗液;方法验证
标准菌种的选择上,删除了铜绿假单胞菌,增订了大肠埃希菌
明确规定了薄膜过滤法验证时,应取每种培养基规定接种的供试品总量用于过滤;薄膜过滤法
增订了抗生素供试品应选择低吸附的滤器及滤膜的规定
对每片滤膜的总冲洗量进行了规定,不得过1000ml
修订了无菌气(喷)雾剂供试品的检验方法,规定冰室的温度应至少为-20℃
对装有药物的注射器供试品的检验方法进行了详细的规定;培养及观察
对于培养14天后,不能从外观上判断有无微生物生长的情况,删除了可划线接种于斜面培养基上的规定,同时删除了可根据斜面是否有菌生长而判断的规定;结果判断
增订了阳性对照管和阴性对照管的实验结果对于整体实验
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