无机化学新 兴领域导论课程简介和要求引言教学精品.pptVIP

无机化学新兴领域导论;课程主要内容;课程主要参考书;课程安排和要求;第11章课程报告选题参考;引言;1. 有机金属化合物化学 2. 配位化学 3. 金属原子簇化合物化学 4. 非金属原子簇化合物化学 5. 生物无机化学 6. 无机固体化学 7. 超分子化学 8.无机合成化学;1. 有机金属化合物化学; 该化合物13年后才得到承认，1954年确定其结构：; ; ; 因在本领域内的贡献而获诺贝尔奖的部分成就有： Ziegler(齐格勒,德国)和Natta(纳塔 ,意大利)因发现烯烃的立体有择催化而分享了1963年的诺贝尔化学奖。 ; 英国科学家D．C霍奇金(Dorothy Crowfoot Hodekin，女) ，测定抗恶性贫血症的生化化合物维生素B12的结构而获得了1964年诺贝尔化学奖，时年54岁。 霍奇金因用X射线技术测定青霉素和维生素B12的分子结构，为日后人工合成创造了条件。她是继居里夫人之后第二位单独获得诺贝尔化学奖的女科学家。也是获此奖的第三位女科学家。 ; 美国科学家伍德沃德(Robert Burns Woodward，1917—1979) ，人工合成胆固醇、叶绿素、维生素B12和其他只存在于生物体中的物质获1965年的诺贝尔化学奖。; Wilkinson（威尔金森,英国）和Fisher（费歇尔,德国）由于在环戊二烯基金属化合物即所谓 的夹心化合物的 研究方面作出的 杰出贡献而荣获了1973年的诺贝尔化学奖。; 佩德森 (Charles Pedersen,美国) 、莱思 (Jean-Marie Lehn,法国) 、克拉姆(Donald Cram,美国) ，因在具有特殊性能的有机化合物（冠醚、大环聚醚）合成和应用等研究方面作出的贡献荣获了1987年的诺贝尔化学奖。 ;2005年： 三位获奖者分别是法国石油研究所的伊夫·肖万、美国加州理工学院的罗伯特·格拉布和麻省理工学院的理查德·施罗克。他们获奖的原因是在有机化学的烯烃复分解反应研究方面作出了贡献。烯烃复分解反应广泛用于生产药品和先进塑料等材料，使得生产效率更高，产品更稳定，而且产生的有害废物较少。瑞典皇家科学院说，这是重要基础科学造福于人类、社会和环境的例证。;2. 配位化学;配合物的动力学研究： 配合物形成和转化的动力学知识获得了迅速的发展。 利用经特别设计的配位体去合成某种模型化合物(配合物)，用于研究配位反应的机理，确定反应的类型。; 在维尔纳时代，几个已知的羰基化合物被看作化学珍奇。现在, 金属羰基化合物及类羰基配位体(如 N2、NO+、PR3、SCN－等 ) 的金属化合物的研究已发展成为现代化学的一个重要分支。; 合成方法丰富多样：; 合成类型层出不穷：;K2Pt(CN)4?Br0.3?3H2O配合物(分子导线);化学驱动的分子机器：;电化学驱动的分子机器：;电化学诱导的[2]-索烃分子中2个环之间的相互滑动;(b)配体的结构及Fe(Ⅱ)和Fe(III)的结合位点; 1946年发现了Mo6和Ta6的簇状结构, 1963年发现Re3Cl123－含有三角形的Re3簇结构, Re－Re之间存在多重键。; Mo6Cl84＋ Ta6Cl122＋;由六个铜和六个配体组成的笼状金属簇合物每一个硫脲配体提供氮原子与铜进行配位，配位的配体的每一个硫原子与铜也发生配位作用，使它们互相连接形成畸变的椅式结构; 金属原子簇化合物大都具有优良的催化性能； 有的还具有特殊的电学和磁学性质；如PbMo6S8 在强磁场中是良好的超导体；; 某些含硫有机配体的簇合物有特殊的生物活性, 是研究铁硫蛋白和固氮酶的模型物； 金属原子簇化合物中的化学键又有其特殊性；金属-金属键、多重键的结构的研究推动了簇合物结构理论的发展。;硼烷化学 硼氢化物在1879年即已发现，经上世纪初德国Stock 20余年的研究已制备并鉴定出B2H6、B4H10、B5H9、B5H11、B6H10和B10H14等硼氢化合物以及他们的衍生物。; 1957年，美国化学家Lipscomb通过对各种硼烷结构的系统研究，提出了在这些缺电子化合物中存在着三中心二电子共价键的多中心键的假设，并总结了各种硼烷构成多面体结构的规律, 由于他的这一杰出工作赢得了1976年的诺贝尔化学奖。;富勒烯化学 1986年Curt、Kroto、和Smalley因在C60研究中的贡献而被