水环境化学 讲述说明.ppt

第一节 天然水的基本特征及 污染物的存在形态;几个问题 A.名词—总含盐量（TDS）(≡总溶解固体量) 天然水中主要离子总量可以粗略地作为TDS TDS=[Ca 2 + +Mg 2 + + Na+ +K+ ]+ [HCO3 － + SO4 2 － +Cl － ] 总含盐量 （总溶解固体量）为1000~10000 mg/L的天然水称为咸水(淡水的总含盐量 1000mg/L) ;B.氧气在水中的溶解度的计算方法　 在1个大气压下，氧在被空气饱和的水中的溶解度，可按简单气体溶解度计算方式计算。即根据亨利定律计算出氧在水的溶解度。　 已知水蒸气在25℃时的分压为0.0313大气压。干燥空气中含20.95%O2,则根据道尔顿分压定律，氧的分压为：　　PO2=(1.0000-0.0313）×0.2095　　　 =0.2029（大气压） 　　查表3-1（教材P102），氧气在25℃水中的亨利常数KO2=1.28×10-8moL/(L·Pa)　　则根据亨利定律，氧气在水中的溶解度为：　　[O2(aq)]=KO2·PO2=1.28×10-8×0.2029×1.013×105　　　　　 　=２.63×10-4moL/L由于氧的分子量为32，所以其溶解度为8.4mg/L或8.4PPm.　　结论：25℃时　　[O2(aq)]=８.4mg/L;; ;分布分（系）数：;以上为封闭体系的碳酸平衡关系式，未考虑溶解性气体CO2与大气的交换，CT不变，其余各浓度变化。; ;D.在天然水体pH=6.5~8.5的范围内，主要形态是HCO3 － 。 E. pH8.3时，可忽略 [CO 3 2 -] pH8.3时，可忽略 [H2CO 3 *] ;依据碳酸平衡计算降水pH的两种方法;;;③封闭碳酸体系特点及各主要形态计算 如：海底深处，地下水，锅炉水及实验室水样 特点： * CT=常数 （加入强酸、碱后亦不变，因封闭碳酸体系假定将溶解的[H2CO 3 *] 为不挥发酸,或者说未考虑溶解性气体CO2与大气的交换） [H2CO 3 *] =CT α0 [HCO 3 － ] =CT α1 [CO 3 2 －] =CT α2 α0 ， α1 ， α2为分布系数，与pH 有关。 因此封闭碳酸体系各主要形态与pH有关,而CT与pH无关;④开放碳酸体系特点及各主要形态计算 特点： * CT ≠常数 * [H2CO 3 *]总保持与大气相平衡的固定数值 即：[CO 2 （aq)] = KH p CO 2 CT = [H2CO 3 *] /α0 =[CO 2 （aq)] /α0 = KH p CO 2 /??0 [HCO 3 － ] = α1KH p CO 2 /α0 = K1 KH p CO 2 / [H+ ] [CO 3 2 － ] = α2KH p CO 2 /α0 = K1 K2 KH p CO 2 /[H+ ]2 因此，开放碳酸体系[HCO 3 － ]、 [CO 3 2 － ]及CT都与pH有关。 ;; （2）具有碱度 ①酸度、碱度概念 碱度：指水中能与强酸发生中和作用的全部物质， 亦即能接受质子H+的物质总量。 组成水中碱度的物质可以归纳为三类： 强碱，如NaOH 、 Ca(OH)2等，在溶液中全部电离 生成OH－离子； 弱碱：如NH3 、C6H5NH2等，在水中有一部分发生反应生成OH－离子； 强碱弱酸盐：如各种碳酸盐、重碳酸盐、硅酸盐、磷酸盐、硫化物和腐殖酸盐等，它们水解时生成OH－或者直接接受质子H+ 。;酸度：和碱度相反，酸度是指水中能与强碱发生 作用的全部物质，亦即放出H+或经过水解 能产生H+的物质的总量。 组成水中酸度的物质也可以归纳为三类： 强酸，如HCl 、H2SO4 、HNO3等； 弱酸，如CO2及H2CO3 、H2S、蛋白质以及各种有 机酸类； 强酸弱碱盐，如FeCl3 、Al2(SO4)3等。 ;酸碱滴定法：当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时，溶液pH值即为8.3，指示水中氢氧根离子(0H-)已被中和，碳酸盐均被转化为重碳酸盐，此时的滴定结果称为“酚酞碱度”。 当滴定至甲基橙指示剂由黄色