- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
五种ssri药物总结
抗抑郁药历史与研究进展 童晓欣1,童萼塘2 (1.北京大学深圳医院神经内科,;2.华中科技大学同济医学院附属协和医院神经内科,武汉) [摘要]自20世纪50年代以来,抗抑郁药研究进展迅速。该文对抗抑郁药的历史分类、化学结构分类和作用机 制分类等进行了简要介绍,并对新型抗抑郁药选择性5.羟色胺(5-HT)再摄取抑制药、5-HT再吸收促进药、选择性5.HT 与去甲肾上腺素(NA)再摄取抑制药、去甲肾上腺素能和特异性5-HT能抑制药、去甲肾上腺素能和多巴胺能摄取抑制 药、新型可逆性单胺氧化酶抑制药(MAOI)、新三环类抗抑郁药、天然与中草药抗抑郁药研究进展进行了较详细介绍。 [关键词】抗抑郁药;抑郁症;5.羟色胺再摄取抑制药,选择性;5.羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制药,选择性;单胺氧化酶抑制药。可逆性 TheHistoryandDevelopmentofAntidepressants TONGXiao·xinl,TONGE-tan92(1.DepartmentofNeurology,ShenzhenHospitalofBeijingUniversity, Shenzhen,China;2.DepartmentofNeurology,UnionHospitalAffiliatedwiththeTongfiMedical College,HuazhongUniversityofScienceandTechnology,Wuhan,China) ABSTRACT ObjectiveSincethesecondhalfofthe20thcentury.therehasbeenrapiddevelopmentinthereseal℃bof antidepressants.Thispaperpresentsaconciseintroductionoftheirhistorical,classificationofchemicalstructureandaction mechanism.Italsoyesacomprehensiveintroductiontothereaearchdevelopmentofnewantipressants,includingselective serotoninreuptakeinhibitors(SSIu),semtoninreuptakeaccelerant。selectiveserotoninand norepinephrinereuptakeinhibitors (SNRI),norepinephrineandspecialserotoninantidressant(NaSSA),norepinephrineanddopaminereuptakeinhibitors (NDRls).newreversiblemonoamineoxidaseinhibitor。newtricyclic.natureandherbalantipressants. KEYWORDSAntidepressants;Depression:SSRI;SNRI;ReversibleMAOI 抑郁症是一种情感性精神障碍,以悲伤、自责和绝望等情绪异常为特征。随着生活节奏的加快,人们精神压力逐渐增大,抑郁症当前已成为高发病。通过药物治疗,其中大部分患者可获得不同程度的疗效。另外,在临床上还有相当数量的抑郁性神经症患者,其药物治疗的原则与抑郁症大致相仿,这是近年来国外热衷于抗抑郁药研究和开发的重要原因之一。1抗抑郁药研究史 1抗抑郁药研究史 20世纪50年代以前,除了电休克外,曾经采用巴比妥类药物、溴剂和中枢兴奋药[如苯丙胺、哌甲酯(利他林)等]治疗抑郁症,但这些方法疗效并不理想?。20世纪50年代初期偶然发现,抗结核药单胺氧化酶抑制药(MAOI)异丙异烟肼具有提高患者情绪的作用,于是开始应用该药治疗抑郁症。随后,CRANE(1957年)和LINE(1958年)的研究进一步证实MAOI的抗抑郁效果(包括异丙肼、苯乙肼、沙夫肼等),这类药物通过抑制单胺氧化酶(MAO)起抗抑郁作用心J,在20世纪五六十年代与20世纪50年代后期发现的三环类抗抑郁药(TCA)被公认为第一代抗抑郁药,当时一度作为抗抑郁首选药。遗憾的是,此后发现MAOI不良反应多,时有导致肝坏死的报道旧J,与其他药物及含酪胺的食物合用有严重不良反应,起效也缓慢,因而逐渐被TCA取代,到20世纪70年代中后期MAOI几乎被临床弃用。20世纪80年代发现的以吗氯贝胺为代表的可逆性MAOI,基本上已无以上这些“不可逆性”MAOI的缺点,不良反应少,与含酪胺食物无相互作
文档评论(0)