酸性条件下两种马来酸2烯烃交替共聚物诱导细胞色素c的-复旦大学.PDF

第 8 期 高　分　子　学　报 No. 8 2007 年 8 月 ACTA POLYMERICA SINICA Aug. , 2007 酸性条件下两种马来酸烯烃交替共聚物诱导 细胞色素 c 的结构转换 梁 　丽 　姚 　萍 　江 　明 ( 复旦大学聚合物分子工程教育部重点实验室 高分子科学系　上海　200433) α 摘 　要 　在 pH = 29 时 ,细胞色素 c 保持类天然的结构 ; 和马来酸烯烃交替共聚物作用后 ,细胞色素 c 的 螺旋结构基本保持不变 ,但是三级结构被破坏. 另一方面 ,在 pH = 21 时 ,细胞色素 c 去折叠形成伸展的无规 α 卷曲构象 ; 马来酸烯烃交替共聚物可以诱导酸变性的细胞色素 c 从无规卷曲构象转变为 螺旋结构. 在酸 性溶液中 , 由于马来酸异丁烯交替共聚物和细胞色素 c 之间更强的相互作用 ,其对蛋白质结构的影响大于马 来酸1十四烯交替共聚物. 相对于小分子 ,聚合物可以在低浓度条件下提供有利于蛋白质结构转换的微环 境. 关键词 　交替共聚物 , 自组装, 分子聚集体 　　蛋白质的结构转换 ,包括折叠与去折叠 ,是蛋 = 20 和低离子强度的溶液中 ,细胞色素 c 去折 白质研究的重要领域. 蛋白质的正确折叠是体现 叠形成伸展结构[4 ] . Goto 等的研究表明 ,各种小分 其生物功能的基础 ,也是生物学中最基本和最普 子强酸 ,如硫酸、高氯酸、硝酸、三氯乙酸以及三氟 遍的组装模式. 新生肽链在体内如何折叠主要取 乙酸和它们相应的负离子盐可以诱导酸变性的细 决于其一级结构和肽链所处的细胞环境 ,一般而 胞色素 c 部分折叠 ,并且这些负离子盐诱导细胞 言 ,蛋白质能自发地折叠成具有特定空间结构和 色素 c 折叠的程度与其对负离子交换树脂的静电 生物功能的分子 ,但是环境因素的改变会使肽链 吸附顺序相一致 ,表明负离子主要是通过静电相 发生结构转换. 近年来的医学研究发现 ,蛋白质在 互作用屏蔽细胞色素 c 内部的静电排斥从而诱导 [5 ] 人体内的结构转换和错误折叠会引起严重的疾 蛋白质折叠 . 大量关于磷脂和表面活性剂与细 病[1 ] . 另一方面 ,重组蛋白质在大肠杆菌中的高效 胞色素 c 之间相互作用的研究表明 ,疏水作用也 表达常常导致无活性的蛋白质聚集体 , 即包涵体 是诱导细胞色素 c 结构转换的驱动力[6～8 ] . [2 ] 随着高分子科学的迅速发展 ,人们已经可以 的生成 . 因此 ,研究蛋白质折叠的机理和发展促 使蛋白质复性的方法无论在理论上还是在应用上 通过分子设计将具有环境响应性质的疏水和亲水 都有很重要的意义. 结构单元以不同的组合方式连接于合成高分子 细胞色素 c 是呼吸链电子传递的一个中间 中 ,它们不但在单分子状态具有可调节和环境响 体 ,通过血红素辅基在细胞色素 c 还原酶和细胞 应的结构变换及疏水亲水平衡 ,还能