人类疾病动物具体模型.pptVIP

2.自发性肾脏疾患模型： 如芬兰的Landrace羊羔中有一种发展迅速致死的肾小球肾炎，伴有肾小球免疫荧光复合物的沉积。 　　狗、猫自发的免疫介导肾小球肾炎动物模型。 3.继发性肾炎模型： 小鼠淋巴脉络膜炎、乳酸脱氢酶、鼠类的白血病病毒感染等均能复制继发性肾炎。 [F.内分泌与代谢] (1)手术糖尿病模型 ： 自从德国的Won Mening将犬作胰腺全切除术，造成糖尿病后，陆续报道猫、大鼠、兔、猪、猴等切除80％一90％胰腺，并受到高糖饮食刺激后，引起永久性糖尿病。 (2)化学物质损伤胰岛细胞： ①链脲佐菌素(STZ)一次腹腔或静脉注射30一100mg／kg几天后可使狗、大鼠等动物产生永久性高血糖。 ②四氧嘧啶(A11oxan)一次静脉或腹腔注射30—150mg／kg，可复制糖尿病模型，但可造成肝、肾组织的损害，而且较多的资料证明，它在生理上不同于人类所患的糖尿病。 ③环丙庚哌,给大鼠连续给药4周后，可见高血糖症状。 ④鼠脑炎、心肌炎(EMC)病毒M型变异可诱发若干品系的成年小鼠糖尿病，如DBA／2、CD-l、C3H、C57BL、BALB／cj。 (3)遗传性及自发性糖尿病： ①kk小鼠由日本杂种小鼠交配得来的遗传性糖尿病小鼠，其生物特性类似ob小鼠，属先天遗传缺陷性小鼠。 ②C57BL／ks小鼠是一种具有db基因的近交小鼠，其表现多食肥胖及