抗菌药物的PD-PK.pptVIP

抗菌药物的PK/PD及其临床意义;主要内容;重视PK/PD理论应用的背景;PK/PD及相关概念;PK 药代动力学;PK的主要参数;PD的主要参数;PD的主要参数;*;抗菌药物的PK/PD分类;;;多数β-内酰胺类 多数大环内酯类 克林霉素等 ;;以PK/PD理论优化抗菌药物的应用;;时间依赖性抗菌素的应用;总药量不变通过增加给药次数可增加 TAM％（%TMIC)可获得更高的细菌学疗效;;β-内酰胺类抗菌药物;β-内酰胺类抗菌药物;;β-内酰胺类抗菌药物;大环内酯类抗菌药物;新大环内酯类药物(如阿奇霉素) 能够迅速地广泛分布到组织中，血清浓度较低 组织半衰期较长，并且有较长的PAE PK/PD参数为AUC/MIC 可每日给药一次;浓度依赖性抗菌素的应用;氟喹诺酮类抗菌药物 Cmax/MIC和AUC/MIC为预测其疗效的重要参数 当Cmax/MIC8或者AUC/MIC100时，该类药物细菌学疗效较好 多数喹诺酮类抗菌药物有较长的PAE和较高的组织浓度 多数给药方案为日剂量分1-2次给药;此类药物在在一定范围的血药浓度时，容易出现选择性耐药突变株;氨基糖苷类抗生素 主要PK/PD参数为Cmax／MIC 在日剂量不变的情况下，单次给药较一日多次给药能够得到更高的Cmax ，从而使Cmax／MIC比值增大，提高临床疗效;氨基糖苷类抗生素 在不良反应方面，日剂量单次给药并不增加甚至可以减少