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白细胞分类实验报告 　　篇一：红细胞计数、白细胞计数实验报告 　　一. 实验原理 　　用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入计数池后，在显微镜下计数一定体积内的红细胞数量，经换算求出每升血液中的红细胞数量。用白细胞稀释液将血液稀释一定的倍数，同时破坏溶解红细胞。将稀释的血液注入血红细胞计数板，在显微镜下计数一定体积内的白细胞数，经换算即可求出每升血液中的白细胞数量。 　　二. 实验内容与步骤 　　1、红细胞计数 　　（1）器材：显微镜、微量吸管、改良Neubauer计数板 　　（2）试剂：RBC稀释液 ①Hayem 稀释液：NaCl, Na2SO4，HgCl2 ②枸橼酸钠甲醛盐水溶液:枸橼酸钠，甲醛，NaCl ③生理盐水或含1%甲醛的生理盐水：仅在急诊或无上述两种稀释液时临时使用 　　（3）标本：外周血或抗凝血（EDTA抗凝) 　　（4）操作步骤：①小试管加RBC稀释液 ml。 　　②采血，取血10 μl。 　　③擦去管外的血，轻吹入试管底部，再清洗吸管2~3次，立即混匀。 　　④混匀后充入计数室，静置3~5 min，高倍镜下计数（用高 倍镜依次计数中央大方格内4角和正中5个中方格内的红细 　　胞数。） 　　2、白细胞计数 　　（1）器材：显微镜、微量吸管、改良Neubauer计数板 　　（2）试剂：WBC稀释液：冰醋酸 mL（破坏红细胞）；蒸馏水 mL；亚甲蓝（染色） 　　（3）标本：新鲜全血或末稍血 　　（4）操作步骤：①小试管加WBC稀释液 mL。 　　②采血，微量吸管取血20 μL。 　　③擦去管外的血，轻吹入试管底部，再清洗吸管2~3次，立 即混匀。 　　④混匀后充入计数室，静置2~3 min，低倍镜下计数（用低 倍镜计数出计数池内四角大方格中的白细胞总数。） 　　三. 实验结果 　　表一 红细胞计数表 　　RBC/L＝405/100×1012＝ 　　×1012／L 　　表二 白细胞计数表 　　WBC/L ＝112/20×109＝×109／L 　　实验结果：RBC：×1012／L 　　WBC：×109／L 　　四. 讨论 　　1、从实验结果与正常范围比较，实验结果没有超出正常范围，提示被采血 　　者无病理或生理性异常。 　　2、采血时不要过分挤压。 　　3、取血量须准确，动作要迅速，防止血液凝固。 　　4、血液加入稀释液后，应立即混匀。 　　5、充池前要摇匀，一次性充池，不能产生气泡，溢出或不足都要擦干净后重新充池。 　　6、压线细胞应数上不数下，数左不数右。 　　篇二：实验诊断学实验报告(牡丹江医学院) 　　实验诊断学试验操作报告 　　目录 　　一、 红细胞计数试验 　　二、 血红蛋白测定 　　三、 白细胞计数 　　四、 白细胞分类计数 　　五、 尿比重 　　六、 尿沉渣定性检查 　　七、 尿蛋白检查磺基水杨酸法 　　八、 尿干化学分析 　　九、 尿葡萄糖定性检查（班氏法） 　　十、 ABO血型测定 　　红细 　　胞计数试验 　　实验目的： 通过红细胞计数实验 　　1、掌握红细胞计数方原理、方法及注意事项。 　　2、掌握血细胞计数板的结构 　　试验器材： 血细胞计数板、显微镜、盖玻片、试管、血红蛋白吸管、 　　生理盐水 　　实验原理：一定量的血液经一定量等渗性稀释液稀释后，充入血细胞计数池中显微镜下 　　计数一定容积内的细胞，再换算成每升标本的细胞数报告。 　　操作步骤：1、取红细胞稀释液毫升，放入一小试管内。 　　2、用血红蛋白吸管吸血至l0ul处。 　　3、擦去管尖外部余血将血液迅速轻轻吹入盛有红细胞稀释液的试管内， 上清液嗽洗吸管2-3次，立即摇匀。 　　4、将计数池与盖玻片用软布料擦净，将盖玻片覆盖于计数池上。 　　5、用吸管吸取混匀的红细胞悬液，充入计数池中。 　　6、待2—3分钟，让红细胞完全下沉后，将计数板平放在显微镜台上，用低 倍镜观察，如红细胞分布均匀即可换高倍镜进行计数。 　　红细胞计数的区域：中心大方格中的5个中方格(正中一个和四角各一个)。 　　计数原则： 数上不数下，数左不数右的计数原则即凡压在中方格边线(双线)上的红细胞，只计上侧与左侧线上的细胞，而压在下侧与右侧线上者不计入。 　　计算： 　　红细胞数/L=5个中方格内红细胞数×5×10×201×106 　　或 　　红细胞数/L=5个中方格内红细胞数÷100×1012 　　式中×5 5个中方格换算成1个大方格 　　×101个大方格容积为，换算成