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- 2019-05-03 发布于上海
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硕士学位论文
硕士学位论文 中文摘要
总的lf缶床有效率为64.5%,临床稳定无进展35.5%。
2.COX-2、PCNA、BCL-2在宫颈癌化疗前后组织中的表达31 例宫颈癌患者化疗后组织中COX-2、PCNA的表达较化疗前表达明显 下降,而BCL.2的表达较化疗前无明显下降。
3.不同临床疗效NACT前后宫颈癌组织中COX-2、BCL-2、 PCNA表达变化的比较。临床完全缓解组(CR)和部分缓解组(PR) NACT后COX-2及PCNA的表达显著下降(PO.05),而BCL.2无 明显下降(PO.05),临床稳定无进展组(SD)NACT前后COX-2、 PCNA及BCL.2的表达均无明显变化(PO.05)。
4.COX-2与PCNA、BCL-2表达的相关性COX.2与PCNA、
BCL.2的表达均呈明显正相关(阳0.05)。
5.选择性Cox-2抑制剂SIN对宫颈癌细胞生长的影响SIN以 时间和剂量依赖性特点抑制宫颈癌细胞的增殖,SIN与卡铂联合对宫 颈癌Hela细胞的增殖抑制具有协同作用。
6.流氏细胞仪检测SIN及其与卡铂联合处理后宫颈癌细胞周期 及凋亡的变化流式细胞仪细胞周期分析表明,SIN处理组GI期细 胞比例明显增加,S期细胞比例明显减少;卡铂处理组G1期细胞比 例明显降低,而S期细胞比例明显增加;两药联合处理组G1期细胞 比例较SIN处理组低,较卡铂处理组高,S期细胞比例较SIN处理组 高,较卡铂处理组低。细胞凋亡分析表明,SIN处理组细胞凋亡率较 对照组升高,呈时间和剂量依赖性特点;卡铂处理组细胞凋亡率较对 照组也升高;两药联合处理组细胞凋亡率较单药处理组高。
Ⅱ
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结论
1.COX-2、PCNA在宫颈癌化疗后表达明显降低,且与宫颈癌 化疗效果相关,提示COX.2、PCNA可能作为评价宫颈癌患者对化疗 的敏感性的指标。
2.COX-2与PCNA、BCL-2的表达呈明显正相关,提示COX一2 可能通过促进宫颈癌细胞的增殖、抑制其凋亡从而促进宫颈癌的发 展。
3.选择性COX一2抑制剂SIN以时间和剂量依赖性抑制宫颈癌细 胞的增殖,其作用机制与改变细胞周期分布、促进细胞凋亡有关。
4.选择性COX一2抑制剂SIN与卡铂联合对宫颈癌细胞的抑制作 用明显增强,提示SIN与卡铂联合对宫颈癌细胞的增殖抑制产生协同 作用,其机制可能与共同影响细胞周期分布、促进细胞凋亡有关。
【关键词】宫颈癌,COX.2,PCNA,BCL-2,SIN,卡铂,增殖, 凋亡
Ill
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硕士学位论文 英文摘要
ABSTRACT
objectives:(1)To investigate the expression ofCOX-2 before and
after neoadjrant chemotherapy.(2)To explore the correlation between the expression of COX.2,PCNA,BCL-2 and the chemotherapy sensitivity. (3)T0 study the effect and mechanism of selective COX-2 inhibitor SIN on cervical carcinoma cells,and to explore its synergistic effect with carboplatin on cervical carcinoma cells.
Methods:(1)There are 3 1 patients with cervical CanCer FIGO stage
Ib to IIb treated with NACT.The expression of COX-2.PCNA,BCL一2 were detected by S-P immunohistochemistry technique.Statistical Analysis was used to check the relationship among them.(2)Collecting the clinical data to determine the correlation between COX-2,PCNA, BCL-2 and chemotherapy sensitivity.(3)MTT assay Was used to determine the anti—proliferative effect of selective COX-2 inhibitor SIN and combination with carboplatin on cervical carcino
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