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离子交换树脂简介;1.离子交换树脂发展历史
2.离子交换树脂的概念
3.离子交换树脂的分类
4.离子交换树脂的命名
5. 离子交换树脂的工作原理
6.离子交换树脂的性能
7.离子交换树脂的应用
8.离子交换树脂的合成
9 .离子交换树脂的清洗
10. 离子交换树脂的污染处理及预防
11.离子交换树脂厂家
12.离子交换树脂的发展前景
;1805年英国科学家发现了土壤中Ca2+和NH4+的交换现象;
1876年Lemberg 揭示了离子交换的可逆性和化学计量关系;
1935年人工合成了离子交换树脂;根据Adams和Holmes的发明,带有磺酸基和氨基的酚醛树脂很快就实现了工业化生产并在水的脱盐中得到了应用。
1940年应用于工业生产;
20世纪50年代末,国内外诸多单位几乎同时合成出大孔型离子交换树脂。
60年代后期,离子交换树脂除了在品种和性能等方面得到了进一步的发展,更为突出的是应用得到迅速??发展。除了传统的水的脱盐、软化外,在分离、纯化、脱色、催化等方面得到广泛的应用;2.离子交换树脂的概念;2.离子交换树脂的概念;3.1按交换基团的性质分类;3.离子交换树脂的分类;;3.2 按树脂的物理结构分类; 凝胶型离子交换树脂:外观透明、具有均相高分子凝胶结构。在水中
会溶胀成凝胶状,并呈现大分子链的间隙孔,可供无机小分子自由地通过离子。 凝胶型树脂的高分子骨架,在干燥的情况下内部没有毛细孔。它在吸水时润胀,在大分子链节间形成很微细的孔隙,通常称为显微孔。湿润树脂的平均孔径为2~4nm(2×10-6 ~4×10-6mm)。
大孔型离子交换树脂:外观不透明,表面粗糙,为非均相凝胶结构。
即使在干燥状态,内部也存在不同尺寸的毛细孔,大孔树脂内部的孔隙又多又大,表面积很大,活性中心多,离子扩散速度快,离子交换速度也快很多,约比凝胶型树脂快约十倍。
载体型离子交换树脂:一种特殊用途树脂,主要用作液相色谱的固定
相。一般是将离子交换树脂包覆在硅胶或玻璃珠等表面上制成。它可经受液相色谱中流动介质的高压,又具有离子交换功能。
凝胶型交换容量大,但孔径小、易污染堵塞,而大孔型具有抗有机物污染的能力。我国生产的离子交换树脂以凝胶型为主。
;;;;;代号;5. 离子交换树脂的工作原理;;5. 离子交换树脂的工作原理;工艺流程及操作过程
工艺流程;5. 离子交换树脂的工作原理;; (三) 密度
干真密度:干燥状态下,树脂材料本身具有的密度。
湿真密度:在水中充分溶胀后湿树脂本身的密度。
表观密度:树脂在水中充分溶胀后的堆积密度(视密度) 。
单位均为mg/L.; (五) 溶胀性
吸水后体积增大的现象。溶胀程度用溶胀率表示:;(一)有效PH值范围
由于树脂活性基团分为强酸、强碱、弱酸、弱碱性,水的pH值势必对其交换容量产生影响。
表 各种类型树脂有效pH值范围
; (二) 交换容量
单位体积湿树脂(容量表示法)或单位重量干树脂(重量表示法)可发生交换的活性基团数量。
容量表示法 EV :mmol/ml、mol/l。
重量表示法 EW :mmol/g、mol/kg。
Ew = Ev ×[湿比重×(1-含水率)]
全交换容量:
单位体积或重量树脂中含可交换基团的总数。
工作交换容量:
在动态工作条件下,当出水水质达到交换终点时,树脂层达到的平均交换容量。;(三)选择性
对水中各种离子的交换能力不同
一般选择性顺序分别为:
强酸性阳离子交换树脂Fe3+﹥Al3+ ﹥ Ca2+ ﹥ Mg2+ ﹥ K+ ﹥ Na+ ﹥ H+
弱酸性阳离子交换树脂H+ ﹥ Fe3+ ﹥ Al3+ ﹥ Ca2+ ﹥ Mg2+ ﹥ K+ ﹥ Na+
强碱性阴离子交换树脂SO42- ﹥ NO3- ﹥ Cl- ﹥ OH- ﹥ F- ﹥ HCO3- ﹥ HSiO3-
弱碱性阴离子交换树脂OH- ﹥ SO42- ﹥ NO3- ﹥ Cl- ﹥ HCO3- ﹥ HSiO3-;
离子交换速度; 影响离子交换扩散速度的因素
1.树脂的交联度越大,网孔越小,则内扩散越慢。
2.树脂颗粒越小,由于内扩散距离缩短和液膜扩散的表面积增大,使扩散速度越快。
3.溶液离子浓度是影响扩散速度的重要因素,浓度越大,扩散速度越快。
4.提高水温能使离子的动能增加,水的粘度减小,液膜变薄,这些都有利于离子扩散。
5.交换过程中的搅拌或流速提高,使液膜变薄,能加快液膜扩散,但不影响内孔扩散。
6.被交换离子的电荷数和水合离子
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