高二生物遗传的基本规律和伴性遗传.ppt

* 第2讲　遗传的基本规律和 伴性遗传 考纲点击 1．孟德尔遗传实验的科学方法。 2．基因的分离定律和自由组合定律。 3．基因与性状的关系。 4．伴性遗传。 5．人类遗传病的类型。 6．人类遗传病的监测和预防。 7．人类基因组计划及意义。 8．查查人类常见的遗传病。 核心要点突破 要点一 两大遗传基本定律的区别 　　规律 事实 分离定律 自由组合定律 研究性状 一对 两对或两对以上 控制性状的 等位基因 一对 两对或两对以上 等位基因与 染色体关系 位于一对同源染色体上 分别位于两对或两 对以上同源染色体上 细胞学基础 (染色体的活动) 减Ⅰ后期同源染色体分离 减Ⅰ后期非同源 染色体自由组合 遗传实质 等位基因分离 非同源染色体上非等位基因之间的自由组合互不干扰 F1 基因对数 1 2或n 配子类型 及其比例 2 1∶1 22或2n 数量相等 配子组合数 4 42或4n F2 基因型种类 3 32或3n 表现型种类 2 22或2n 表现型比 3∶1 (3∶1)2或(3∶1)n F1(测交子代） 基因型种类 2 22或2n 表现型种类 2 22或2n 表现型比 1∶1 (1∶1)n 要点二 遗传学中的几类判断 1.性状显隐性的判断 (1)依概念判断。具有相对性状的纯合体亲本杂交，F1表现出来的那个亲本的性状为显性性状。 (2)依自交后代的性状判断。若出现性状分离，则亲本性状为显性性状；或者是新出现的性状为隐性性状；或者占3／4比例的性状为显性性状。 (3)杂合子所表现出的性状为显性性状. (4)在遗传系谱中的判断。“无中生有为隐性”，即双亲正常而生出有患病的后代，则患者的性状为隐性性状；“有中生无为显性”，即双亲患病却生出正常的后代，那么患者的性状为显性性状。 2．纯合体、杂合体的判断 (1)利用自交法：若某个体自交后代出现性状分离，则此个体为杂合体，若自交后代不出现性状分离，则该个体为纯合体。 (2)利用测交法：若测交后代出现性状分离，则此个体为杂合体，若测交后代不出现性状分离，则该个体为纯合体。 3．基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断 (1)若已知该相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。 若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上；若后代全为显性与性别无关，则基因位于常染色体上。 (2)若该相对性状的显隐性是未知的，则用正交和反交的方法进行判断。 若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。 要点三 人类遗传病及相关系谱分析 1.人类遗传病类型及特点 （1）单基因遗传病 常染色体遗传病：遗传与性别无关 伴X遗传病：常表现交叉遗传现象 伴Y遗传：只在直系男子中传递 （2）多基因遗传病 受多对基因控制，且易受环境影响。 （3） 染色体异常遗传病（可通过镜检检测） 染色体数目异常引起的，如21三 体综合征 染色体结构异常引起的，如猫叫综 合征 特点：可引起遗传物质较大改变，往往造成较严重后果，甚至于胚胎期即引发自然流产。 2.遗传系谱分析 遗传系普图中遗传病的确定方法及步骤可按下表程序推进 步骤 口诀 图谱特征 首先确定显、隐性 “无中生有”为隐性 “有中生无”为显性 步骤 口诀 图谱特征 当确定为隐性遗传时 “隐性遗传看女病” 当确定为显性遗传时 “显性遗传看男病” 步骤 口诀 图谱特征 两种特殊的遗传图谱(无显性、隐性之说) “伴Y遗传为限雄” “只病母子，质遗传” 步骤 口诀 图谱特征 不能确定类型：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测 ①若该病在代与代之间连续性遗传→ ②若该病在系谱图中隔代遗传→ 显性遗传 患者性别无差别 患者女多于男 常染色体上 常染色体上 隐性遗传 患者性别无差别 患者女多于男 常染色体上 常染色体上 要点四 伴性遗传与分离定律的关系 1．伴性遗传也是一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此也符合分离定律。 2．伴性遗传有其特殊性 (1)雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。 (2)有些基因只存在X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而存在于杂合子(XbY或ZdW)内单个隐性基因控制的性状也能得到表现。 (3)Y或W染色体上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。 (4)性状的遗传与性别相联系。在写基因型、表现型和统计后代比例时一定要与性别相联系，如XbY或XBXb。 3.分析两对或两对以上的相对性状遗传 由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理。整体上按自由组合定律处理。 高考热点提示 热点1 基因分离定律的应用 例1 (2010年高考天