第十章数量性状的遗传分析.pptVIP

单林娜 制作 数量性状的遗传分析 Genitics of Quantitative Character 4 数量性状的遗传分析 1 数量性状及其特性 2 分析数量性状的统计学方法 3 遗传力（heritability） 　数量性状的概念及其基本特征 除质量性状外，还广泛地存在着另一类性状差异，例如 植物籽粒重量（千粒重） 农作物的产量 鸡的产卵量 奶牛的泌乳量 蛋白质含量、脂肪含量等 这些性状的变异呈连续状态，界限不清楚，不易分类，这类性状叫做数量性状（quantitative character）。 数量性状和质量性状（quantitative and qualitative character） 把表现不连续变异的性状称为质量性状。 把表现连续变异的性状称为数量性状。 数量性状的特征 数量性状可以度量； 数量性状的变异表现为连续的； 数量性状易受环境条件的影响； 控制数量性状的遗传基础是多基因系统。 小问题 .数量性状一般呈现两大特征, 其一是_______;其二是_________。 数量性状和质量性状的区别——表述 质量性状可以用文字描述，而数量性状的差异要用数字表示，如水稻种子的千粒重，不能明显地划分为“重”和“轻”两类。如果它们的千粒重在25克到35克之间，可以有26克，27.5克，27.6克，……，很难分类。 数量性状和质量性状的区别——遗传规律（quantitative and qualitative character） 数量性状的遗传，似乎不能直接用孟德尔定律来分析，但在1909年，Nilsson-Ehle已经指出，这类性状的遗传，在本质上与孟德尔式的遗传完全一样，可以用多基因理论来解释。 阈值状 抗逆性 抗病性 由于动植物的经济性状多为数量性状。 品种改良的中心是对数量性状的改良。 故对数量性状的研究更具有理论和实践意义。 　2 数量性状的多基因假说 微效多基因假说 数量性状基因座 　10.1.2.1 微效多基因假说 瑞典遗传学家Nilsson—Ehle上世纪初在Mendel规律的基础上对小麦粒色的遗传进行了研究，提出了多基因假说。 依据多基因假说(multiple factor hypothesis)，每一个数量性状是由许多基因共同作用的结果，其中每一个基因的单独作用较小，与环境影响所造成的表型差异差不多大小，因此，各种基因型所表现的表型差异就成为连续的数量了。 假想的玉米穗长遗传模型 假定玉米穗长由两对基因Aa和Bb共同控制， A对a和B对b为不完全显性，且A和B的作用相等并相加，A和B不连锁，独立分离，则子二代的表型决定于基因型中大写字母的数目，可分5类。 A对a来讲，使玉米穗长度增加，而且是不完全显性。AA植株的玉米穗最长，aa最短，Aa恰好是两者的平均。B对b的作用也一样，而且A和B的作用在程度上也一样。 多基因假说 假定两个玉米亲本： AABB长穗 × aabb短穗 F1 AaBb 穗长度在两个亲本之间 F2 图10-1两对基因独立分离、无显性现象的理论模型 因为A和B的作用相等而且相加，所以子二代的表型决定于基因型中大写字母的数目，可分5类。 一个大写字母也没有（aabb），占1/16，其表型应该与玉米穗短的亲代植株一样； 一个大写字母（Aabb和 aaBb），占4/16； 两个大写字母（AAbb，aaBB和AaBb），占 6/16，其表型应与子一代植株一样，即两个亲本的平均； 三个大写字母（AABb和AaBB），占4/16； 四个大写字母（AABB），占1/16，其表型应与玉米穗较长的亲本一样。 所以子二代植株5类表型的比数应为1∶4∶6∶4∶1。 数量性状的遗传试验结果大都如此。这表明许多数量性状是由很多基因控制的，每个基因间的相互作用在数量方面的表现，可以是相加的，可以是相乘的，也可能有更复杂的相互作用形式。 影响数量性状的多基因也在染色体上 “多基因”（polygenes）既然很多，分布于所有染色体，一个染色体上就有很多，必然有一部分“多基因”与某一普通基因的显隐性现象成为连锁。 事实的确如此。例如 菜豆的种皮色与种子重量的控制基因是连锁的。 有一种菜豆（Phaseolus vulgaris），种皮紫色的种子较大，种皮白色的种子较小。 杂交后，在子二代中，紫色比白色为3∶1。 所以知道紫色和白色是由一对基因控制的，孟德尔的分析方法适用。PP（紫色）比 Pp（紫色杂合体）比 pp（白色）为1∶2∶1。 多基因假说 但种子大小呈连续变异，其遗传情况符合多基因理论。 如把子二代植株先按 PP、Pp和pp分成3类，则这3类中，每一类的种子平均大小是不同的，如下表。