第五章血液和造血系统疾病病人的_护理.pptVIP

第五章 血液及造血系统疾病病人的护理 概述 一、解剖和生理 造血系统由骨髓、肝、脾、淋巴结以及分散在全身各处的淋巴和单核-巨噬（网状内皮）组织造血器官构成。 1、不同时期的造血器官：造血干细胞（hemapoietic stem cell,HSC）：又称全能干细胞，是各种血细胞与免疫细胞的起源细胞，可以增殖分化为各种淋巴细胞、浆细胞、红细胞、血小板、单核细胞及各种粒细胞等 肝脏：在胚胎期9--24周时为主要造血器官，脾脏也参与少量的造血； 骨髓：10--14周开始造血，24周时已成为主要造血器官； 在胚胎的9—10天，中胚层开始出现造血位点发育血岛。 外周血含较少HSC，脐带血、胎盘血是胎儿时期外周血的一部分，含有较多的HSC。 在正常情况下出生后15天造血器官仅限于骨髓、单核-巨噬细胞系统和淋巴组织。5～7岁以前全身骨髓都为红骨髓，随着年龄的增长，四肢长骨中红骨髓逐渐被脂肪组织代替，到20岁左右，红骨髓仅限于长骨的骺端、扁骨、不规则骨内。 2、血液的组成： 血浆：占血液容积55% 血细胞：占血液容积的45%，血细胞包括红细胞、白细胞及血小板。 红细胞的功能是结合与输送O2和CO2。 3、生理功能： 白细胞的种类多，功能较复杂，中性粒细胞和单核细胞具有吞噬作用，对机体起重要防御作用； 淋巴细胞参与免疫功能。 血小板对机体止血和凝血过程起着重要作用。 二、分类 血液及造血系统疾病是指原发或主要累及血液和造血器官的疾病。血液病常表现血细胞数量和质量的改变及出凝血机制的障碍，大致分为以下几类： 1．红细胞疾病 红细胞数量的改变如各类贫血，质的改变如遗传性球形红细胞增多症等。 2．白细胞疾病 白细胞数量的改变如粒细胞缺乏症，质的改变如白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等。 3．出血性疾病 血小板数量或质量的异常如原发性血小板减少性紫癜、血小板无力症，凝血功能障碍如血友病、播散性血管内凝血，血管壁的异常如过敏性紫癜。 —4：1；粒系占有核细胞的40%--60%，红系及淋巴细胞占20%左右。巨核细胞易见到，以产血小板型易见到。可见少量非造血细胞，如浆细胞、组织噬碱细胞、网状细胞等。无特殊细胞及寄生虫。 血细胞化学染色 止血、凝血功能检查 毛细血管抵抗力试验:出血时间（BT）测定 1—3分，BT4min为延长。凝血时间（CT）测定 试管法4—12分，血小板计数 正常（100—300）*109/L，50*109/L即有出血症状。 四、常见症状、体征及护理 (一) 贫血 贫血（Anemia）是指外周血液中单位容积内血红蛋白（Hb）含量、红细胞（RBC）计数和红细胞压积（HCT）低于同性别、同年龄正常的最低值。其中血红蛋白的含量最为重要。 在诊断贫血时应注意由于血液稀释时血红蛋白值的降低和血液浓缩时的血红蛋白值的相对增高。在我国平原地区成人男性Hb ＜＜＜＜＜＜ （二）出血倾向 出血倾向（bleeding tendency）指止血和凝血机能障碍而引起自发性出血或轻微创伤后出血不止的一种症状。 1、病因 出血倾向是血液病的常见表现，发生的原因为： 血管壁的功能异常：如过敏性紫癜，遗传性出血性毛细血管扩张征； 血小板异常：血小板减少如特发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等，血小板增多如原发性血小板增多症、血小板功能缺陷如先天性血小板无力症及继发于尿毒症、药物等； ③凝血因子减少或缺乏：如血友病、慢性肝脏疾病等。 2．护理评估 （1）健康史　 既往病史：应详细询问病人既往病史，是否有再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜、白血病、肝硬化等病史；家族成员的健康情况； 用药物史； 环境：了解工作环境，有无对骨髓造血功能损害因素如放射性物质、化学毒物污染等接触史。 （2）身体状况　 出血的部位与症状：注意评估出血的部位，轻度出血可表现为皮肤、粘膜、齿龈、鼻粘膜的出血，表现为出血点、瘀斑或血肿，也可见关节腔、内脏出血（便血、呕血、血尿、阴道出血等）；严重者可有颅内出血，表现为剧烈头痛、恶心、呕吐、视力模糊等。 出血的程度：注意判断出血的程度，出血量小于500ml为轻度出血，可有畏寒、头晕、乏力、皮肤苍白等；出血量在500～1000ml为中度出血，收缩压低于90mmHg（12.0kpa），有眩晕、烦躁不安、尿少、紧张等；出血量大于1000ml为重度出血，收缩压低于60～75mmHg（8～10kpa），心率大于120次/min，可有出汗、尿少或尿闭、四肢厥冷、甚至意识模糊。 3．主要护理诊断/问题 组织完整性受损　与血小板减少、凝血因子缺乏导致的出血有关。 4．预期结果/评价 （1）病人皮肤、粘膜出血范围缩小或停止。 （2）血小板数量、凝血因子恢复正常或接近正常。 4．护理措施 （1）促进身心休息　限制活动，多休息，