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凝血酶原基因突变什么是凝血酶原基因突变?如果存在凝血酶原基因突变的情况,那么身体将更容易形成血栓,甚至在机体需要血栓形成的时候也是如此。虽然这对健康而言是很严重的风险,但可以采取相应的措施来规避这种情况的发生。机体必须具备生成血凝块的能力,它们有利于伤口的愈合。凝血需要一种叫凝血酶原的蛋白质,一旦凝血酶原基因发生了突变,那么机体将产生过多的血栓。如果不接受治疗,手臂或腿部会有深静脉血栓形成(DVT)的可能。DVT会阻断血流,且有可能崩裂并迁移到肺部导致肺栓塞,从而威胁生命。不过,这种突变并不常见,甚至就算存在有此类情况,也可能永远不会发生DVT。重点是对危险因素进行管理。病因该疾病是天生的,由父母中的一方或双方遗传给子女。如果父母中仅一人存在基因缺陷,那么其子女患DVT的风险是正常人的2—3倍。如果父母双方均存在基因缺陷,那么该风险会更大。即便如此,大多数有基因突变的人群永远也不会有DVT的发生。临床表现只有当体内形成危险的血栓时,人们才会注意到血管的闭塞。一旦患有DVT,在手臂和腿部可能会出现以下症状:@皮肤颜色改变,例如皮肤较正常状态下更红或发紫。@相应肢体有沉重感,压痛或搏动感。@痉挛性疼痛。@皮温升高。@肿胀。@静脉粗大。一旦出现肺栓塞,可能会有如下症状:@胸痛,吸气时加剧。@咯血。@心跳加速。@意识丧失。@呼吸短促或呼吸困难。女性须知在激素替代治疗和服用避孕药时,尤其是雌激素,都会增加DVT发生的风险。因此,如果已知有凝血酶原基因突变,请在治疗前告知医生。同样的,大多数有此类基因突变的女性仍有正常的妊娠,但妊娠会加大血栓形成的风险。因此,需要与医生沟通。患者也有可能出现以下情况:@胎儿比正常的更小。@妊娠期高血压。@流产或死产。应何时检查?有以下情况的,医生会建议行相关检查:@既往有DVT、肺栓塞或其他部位的血栓形成。@年轻时有心脏病发作或脑卒中。@曾有流产或死产。@有血栓疾病的家族史。@这是一种基因检测,会将血液样本送往实验室进行检测。大概一周内能得到结果。治疗目前暂无治愈的方法,只能降低危险血栓形成的风险,同时保证在身体有需要时能形成适宜的血凝块。如果从未有过危险血栓形成的既往史,那么可能就不需要治疗,只需要了解并观察是否有DVT的症状。如果需要行手术或其他会增加血栓形成风险的事件时,请务必告知医生。如果必须接受治疗,可服用血液稀释药物来预防血栓形成。医生将这些药物称为抗凝剂。生活方式de改变以下生活方式的改变可降低血栓形成的风险:@将锻炼变成一种习惯。这有助于清除已经存在的血栓,并预防新的血栓形成。@戒烟。就吸烟本身而言,它会增加血栓形成的风险。@保持健康的体重。当体重超标时,会增加血流异常以及糖尿病的可能性,这两者均会增加血栓形成的风险。避免久坐。长期坐立不动——比如乘坐长途汽车或飞行时,甚至是长期坐立工作或在沙发上看电视时,血流会减慢,血栓更容易形成。因此,应至少每隔两小时休息一下,或是四处走动数分钟。附:凝血酶原基因位于第11号染色体,基因长度为21kb(14个外显子和13个内含子),其mRNA为2kb,合成的肽链含622个氨基酸(前导肽43个氨基酸),在分泌过程中裂解。正常凝血酶原的核苷酸顺序和氨基酸顺序已阐明,但其基因变异的研究尚待进一步深入。
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