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血管造影及介入治疗系统招标参数 设备名称：平板型心血管造影介入治疗系统 设备用途：心、脑及周边血管介入诊断、治疗。 技术规格及要求： 高压发生装置 ★功率≥100kW，且高频逆变频率＞60kHz 具备患者承受临界射线剂量警告提示功能 最大摄影kV：≥150kV；最小摄影KV≤40KV 最大mA： ≥1000mA 最短曝光时间：≤1ms 最大mAs：≥1000mAs 最大透视kV：≥125kV 最大脉冲透视率：≥30pps 大型落地式C臂系统 C臂结构：落地多轴式 C臂左右前斜范围≥-103o～115o；左/右前斜速度≥40°/s C臂头尾端运动范围≥-55°～+45°；头/尾运动速度≥6°/s L臂绕柱转动≥±95° ★配备旋转DSA功能（标注旋转DSA时C臂运动范围） 旋转DSA最大转动速度≥40°/ s，旋转DSA运动范围≥±100° 步进DSA：步距≤30cm C臂内径≥1326mm；C臂外径≥1526mm SID运动范围≥840 mm 位置记忆数量≥99个 碰撞保护方式：接触式或非接触式 碳纤维导管床系统 床面长度≥30 床面厚度≤45mm 床面纵向行程≥1 床面横向行程≥25 床面最大升降范围≥1120mm 地轨纵向电动运动范围≥590mm 床旁控制盒可控内容包括：导管床运动、C臂及L臂运动、遮光器控制、图像回放控制及SID控制 导管手术床承重≥135kg 导管手术床纵向步进覆盖范围≥1100mm X射线球管 采用≥双焦点设计，焦点≤0.3mm 焦点功率≥18／112kW 阳极热容量≥1500kHU 阳极转速≥9800rpm 散热方式：油或水循环散热 阳极靶角≤10° 动态平板探测器 平板类型／闪烁体类型：必须是含有碘化铯涂层的非晶硅平板探测器 探测器为整板非拼接结构 ★成像尺寸≥380mm× 像素矩阵＞2k ×1.5k 像素大小＜200μm 数字灰阶度≥14bit DQE＞60% 空间分辨率≥2.58 lp/mm 采集速率：30fps，15 fps，7.5 fps，3.7 fps，1 fps，可编程速率 图像采集处理系统 具备图像采集和图像处理双工作站，主机图像处理与高压发生系统控制界面高度集成，不需要独立高压发生器控制单元，可由主机控制发生器曝光 采用GPU图形处理器 图像存储方式：高速磁盘阵列，容量≥480G 采集视野≥5视野，包括40×30cm、30×30 cm、22×22 cm、17×17 cm、15×15 cm 最大透视采集速度≥30 FPS，1024 ×1024 ×12bit 最大电影摄影采集速度≥30 FPS，1024 ×1024 ×12bit 最大DSA采集速度≥7.5 FPS ，2048×1536 ×12bit 具有血管狭窄综合分析软件包； 具有左心室量化分析软件包 ★具有旋转造影采集功能，实现旋转造影功能 ★具有步进造影采集功能，实现造影剂跟踪功能，配合血流速度，实现图像拼接 具有透视图像存储功能 具有实时自动剪切功能 具有路图ROADMAP功能 具有虚拟束光器功能 具有血管路径跟踪功能 具有DSA图像自减影功能 具有血管全示踪路图功能 具有感兴趣区域弹性自动配准功能 具有自动血管边界识别及测量功能 诊断报告工作站 其它 配备进口铅防护附件，包括悬吊式铅屏，移动防护屏，床旁铅帘各一套，（进口铅衣、铅帽、铅围巾各6套）含总价内 为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，保证8年以上的供应期 省内具有三个维修站以上,并提供厂家授权文件证明. 所提供产品必须具备产品注册证；国外品牌必须提供CE和FDA认证证书及报关单；国内品牌必须提供国家相关强制认证 所提供设备（包含第三方产品），质保期壹年 质保期内的开机率:投标方保证开机率95% （按一年365天计算） 在货物到达使用单位后，卖方应在5天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下检疫、检验局质检开箱清点货物，组织安装、调试、，并承担因此发生的一切费用 必须免费提供机器操作工程师一名在医院指导工作半年 免费提供维修软件光盘、原版技术维修手册和安装接线图以及电路图，提供机器最新系统安装软件和所购应用软件光盘 提供投标机型技术原版白皮书一套 3D图像重建工作站（必须报价）