护理伦理与法规第十章 其他卫生法律制度.ppt

突发公共卫生事件应急处理法律制度 六、突发公共卫生事件的终结 第二节 　　突发公共卫生事件隐患或相关危险因素消除后，或末例传染病病例发生后经过最长潜伏期无新的病例出现。政府卫生主管部门组织专家进行分析论证，提出终结建议，报请同级人民政府或突发公共卫生事件应急处理指挥部批准后实施，并向上一级人民政府卫生主管部门报告。 　　突发公共卫生事件结束后，需要进一步处理好善后，包括后期评估、奖励、责任追究、抚恤和补助、征用物资和劳务的补偿等。 突发公共卫生事件应急处理法律制度 七、法律责任 第二节 行 政 法 律 责 任 (一) 刑 事 法 律 责 任 (二) 母婴保健法律制度 一、母婴保健立法 第三节 　　母婴保健法是调整和保障母亲和婴儿健康、提高出生人口素质活动中产生的各种社会关系的法律规范的总和。 　　控制人口数量、提高人口素质，是我国的一项基本国策。提高人口素质是涉及经济、科技、教育、文化、卫生、体育诸多领域的庞大的社会系统工程。《婚姻法》、《妇女权益保障法》、《未成年人保护法》对保护妇女儿童的健康都作了规定。1994年10月全国人大常委会通过了《中华人民共和国母婴保健法》（以下简称《母婴保健法》），这是建国以来我国第一部保护妇女儿童健康的专门法律。2001年国务院颁布实施了《中华人民共和国母婴保健法实施办法》，卫生部也陆续出台了一系列相关规章制度。至此，我国已经建立起了初步完善的母婴保健法律体系。 母婴保健法律制度 二、母婴保健技术服务 第三节 　　根据《母婴保健法实施办法》规定，母婴保健技术服务主要包括以下事：①有关母婴保健的科普宣传、教育和咨询；②婚前医学检查；③产前诊断和遗传病诊断；④助产技术；⑤实施医学上需要的节育手术；⑥新生儿疾病筛查；⑦有关生育、节育、不育的其他生殖保健服务。 母婴保健法律制度 三、婚前保健和孕产期保健 第三节 婚前保健的法律规定 (一) 孕产期保健的法律规定 (二) 产前诊断 (三) 住院分娩 (四) 新生儿出生医学证明 (五) 严禁采用技术手段对胎儿进行性别鉴定 (六) 母婴保健法律制度 四、母婴保健医学技术鉴定 第三节 医学技术鉴定的概念 (一) 医学技术鉴定组织 (二) 医学技术鉴定的程序 (三) 母婴保健法律制度 五、母婴保健机构的法律规定 第三节 母婴保健机构 (一) 母婴保健工作人员 (二) 母婴保健法律制度 六、违反《母婴保健法》的法律责任 第三节 行　政　责　任 (一) 民　事　责　任 (二) 刑　事　责　任 (三) 其他法律制度 一、血液与血液制品管理法律制度 第四节 血液与血液制品的概念 (一) 1 血　　液 2 血液制品 其他法律制度 一、血液与血液制品管理法律制度 第四节 血液与血液制品管理的基本法律原则 (二) 1 救死扶伤、保障临床需要的原则 2 保障献血员和受血者的身体健康的原则 3 集中管理、统筹分配血液资源的原则 其他法律制度 一、血液与血液制品管理法律制度 第四节 采血与供血管理 (三) 1 血站采集血液的基本要求 2 血站供血的基本要求 3 原始记录和标本保存 其他法律制度 一、血液与血液制品管理法律制度 第四节 临床用血管理 (四) 　　医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或血液制品生产单位。临床用血的包装、储存和运输，必须符合国家规定的卫生标准和要求。为保证应急用血，医疗机构可以临时采集 液，但应当依照《献血法》的规定，确保采血、用血安全。 其他法律制度 一、血液与血液制品管理法律制度 第四节 血液制品的管理 (五) 　　血液制品生产单位生产国内已经生产的品种，必须依法向国务院卫生行政部门申请产品批准文号；国内尚未生产的品种，必须按照国家有关新药审批的程序和要求申报。 　　血液制品生产单位必须达到《药品生产质量管理规范》的标准，经国务院卫生行政部门审查合格，并依法向工商行政管理部门申领营业执照后，方可从事血液制品的生产活动。 　　血液制品出厂前，必须经过质量检验，经检验不符合国家标准的，严禁出厂。 其他法律制度 二、药品管理法律制度 第四节 药品管理法律制度概述 (一) 　　药品管理法是由国家制定的调整药品监督管理活动中产生的各种社会关系的法律规范的总称。迄今为止，国务院卫生部发布了100多总药品管理行政法规和规范性文件。2001年对《药品管理法》进行了修订。关于药品，《药品管理法》中明确界定：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 其他法律制度 二、药品管理法律制度 第四节 医疗机构药剂管理 (二) 1 医疗机构配制制剂的条件 2 医疗机构配制制剂的使用 3 医疗机构的药品管理 其他