医疗机构特殊药品管理ppt课件.ppt

;特殊药品;内容提要;我国麻醉药品医疗使用消耗量尚属低水平，应当首先考虑满足癌痛和中、重度慢性疼痛患者医疗需求 区别“医疗需求”还是“非医疗目的”：若是前者属合理用药，后者则属“药物滥用”，即吸毒。 如果不能满足患者缓解疼痛的需求，有的患者可能采用违反规定的“自我觅药行为”，即“假成瘾性” ，因此疼痛患者必须用足缓解疼痛所需剂量。;事实：我国药品品种、规格已能充分满足临床需要; 目前国内临床用药日渐与发达国家接轨;内容提要;麻醉药品和精神药品的定义;麻醉药品和精神药品;帜巡辖饮惺粟浦沸纸笨级郡盎创诽丢豫谦稀墓脱搽遭火丫酗巩捂阻缎份侠医疗机构特殊药品管理ppt课件医疗机构特殊药品管理ppt课件;麻醉药品和精神药品;麻醉药品与麻醉药的区别;药物滥用;1993年卫生部下发《癌症病人三阶梯止痛指导原则》 1994年卫生部发布《关于发布癌症病人申请麻醉药品专用卡规定的通知》 1999年国家药监局下发《关于癌痛治疗使用麻醉药品有关问题的通知》 2000年国家药监局、卫生部联合下发《医疗机构麻醉药品、一类精神药品供应管理办法的通知》 2002年国家药监局、卫生部印发《癌症患者申办麻醉药品专用卡的规定》 2004年国家药监局、卫生部印发《医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定》（暂行） 2005年卫生部印发《医疗机构麻醉药品、一类精神药品管理规定》;麻醉药品、精神药品相关法规;行政规章; 行政规章; 行政规章;相关法规;《麻醉药品和精神药品管理条例》 2005年8月3日国务院颁布，2005年11月1日起施行。;《麻醉药品和精神药品管理条例》;一部非常重要的法律文件 一个重要里程碑;麻醉药品和精神药品的合理使用;麻醉药品和精神药品的合理使用;麻醉药品和精神药品的合理使用;麻醉药品和精神药品的合理使用;麻醉药品和精神药品的合理使用;麻醉药品和精神药品的合理使用;联合国麻醉药品委员会 （Commission narcotic Drugs，CND) 联合国麻醉品司 (Division of Narcotic Drugs，DND) 国际麻醉药品管制局 (独立半司法机构) （International narcotic control board ，INCB） 联合国管制药物滥用基金(UNFDAC);种植;国内管理机构;内容提要;医疗机构内管理机构;医疗机构内管理机构;（一）机构许可;机构资质.《印鉴卡》;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表;医疗机构;????????? ????????????????????????????? 编号： ? ?麻醉药品、第一类精神药品 ? ?购 用 印 鉴 卡 ?? 省、自治区、直辖市卫生厅印制 二OO五年十一月;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》样式;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》样式;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》样式;《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》样式;《印鉴卡》的校验、变更;《印鉴卡》的校验、变更;印鉴卡的另一个作用;易制毒化学品的分类和品种目录（第一类） ;《药品类易制毒化学品管理办法》 2010年5月1日起施行 《药品类易制毒化学品管理办法》共八章五十条。规定了药品类易制毒化学品生产、经营、购买许可的范围、条件限制；明确了药品类易制毒化学品原料药、单方制剂等购买、程序、资料、审批要求。 1999年6月26日发布的《麻黄素管理办法》（试行）同时废止。;机构资质-配制麻醉药品和精神药品;机构资质.配制麻醉药品和精神药品;（二）人员资质;1、管理人员;2、药学专业技术人员;2、药学专业技术人员;2、药学专业技术人员;3、医师- 处方资格;3、医师——处方资格的获得;培训方式采用集中授课的方式进行。 培训结束后培训单位应当对执业医师进行考核，考核方式为考试。成绩合格者方可授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 ;4、人员培训和考核;4、人员培训和考核;省级卫生行政部门;5、资格名单;医疗机构 人员资格名单;（三）环节管理;1、采购;1、采购;申请人购买美沙酮口服溶液时，应当出示以下证明文件 加盖医疗机构公章的《医疗机构执业许可证》副本复印件。 卫生主管部门批准其戒毒诊疗业务的证明文件。 法人委托书（注明经办人身份证号码）。 单位介绍信及经办人身份证明文件(交验身份证原件）。 销售企业应当仔细核实内容以及有关印鉴，审核无误后方可售予美沙酮口服溶液。;1、采购;申请人购买丁丙诺啡制剂或镇静安眠药时，应当出示以下证明文件 加盖医疗机构公章的《医疗机构执业许可证》副本复印件。 卫生主管部门批准其戒毒诊疗业务的证明文件。 法人委托书（注明经办人身份证号码）。 单位介绍信及经办人身份证明文件(交验身份证原件）。 销售企业应当仔细核实