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- 2019-04-30 发布于四川
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- 废止转行标
- 国家标准已被废除、停止使用,转为行业标准
- | 2003-11-03 颁布
- | 2004-05-01 实施
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GB/T6610.2-2003
月组 吕
本标准共分为以下5部分:
- GB/T6610.1((氢氧化铝化学分析方法 重量法测定水分》;
- GB/T6610.2((氢氧化铝化学分析方法 重量法测定灼烧失量》;
— GB/T6610.3((氢氧化铝化学分析方法 钥蓝光度法测定二氧化硅含量)};
— GB/T6610.4((氢氧化铝化学分析方法 邻二氮杂菲光度法测定三氧化二铁含量》;
— GB/T6610.5((氢氧化铝化学分析方法 氧化钠含量的测定》。
本部分为第2部分。
本部分是对GB/T6610.2-1986((氢氧化铝化学分析方法 重量法测定灼烧失量》的重新确认,除
进行编辑性整理外,其内容基本没有变化。
本部分自实施之日起,同时代替GB/T6610.2-1986.
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。
本部分由中国铝业股份有限公司山东分公司起草。
本部分起草人:钟沂妹、王家庭、屈谓年。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
— GB/T6610.2-19860
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GB/T6610.2-2003
氢氧化铝化学分析方法
重量法测定灼烧失量
1 范围
本部分规定了氢氧化铝中灼烧失量的测定方法。
本部分适用于氢氧化铝中灼烧失量的测定。测定范围(质量分数):25%-35%.
2 方法原理
将在110℃士5*C烘干后的试料,于1100℃士20℃灼烧,以失去的质量计算灼烧失量的质量分
数(%)。
3 仪器、装置及器具
3.1分析天平:感量0.1mg,
3.2 真空干燥器:内径21cm,用新活性氧化铝作干燥剂。同一真空干燥器同时冷却适当数量的称量
瓶。例如内径21cm的真空干燥器,同时冷却的称量瓶不应超过6只。
3.3 烘箱;110℃士50C,烘箱中不得同时干燥其他物料。
3.4 高温炉 :1100℃士200C。
4 试样
4.1试样预先置于称量瓶中,于110℃士5℃干燥2h,保存于真空干燥器(3.2)中,冷却至室温备用。
4.2 活性氧化铝的活化:将盛有活性氧化铝的烧杯置于带有鼓风机的烘箱中,在300C -3500C烘干
3h--4h,取出,立即放人真空干燥器((3.2)中,冷却至室温备用。活化后的干燥剂一般可用于6次灼烧
失量的测定。
5 分析步骤
5.1测定次数
独立地进行两次测定,取其平均值。
5.2 测定
5.2.1将铂柑祸和盖置于高温炉中,控制温度 1100℃士20℃灼烧30min。取出稍冷,置于真空干燥
器(3.2)中,冷却40min,称量,精确至0.1mg(m,)。重复称量至恒重。
5.2.2 向铂增锅中加人约2g试料,称量,精确至0.1mg(m,),重复称量至恒重。
5.2.3 将柑竭盖部分打开,置于约100℃的高温炉中,缓慢升温至6000C,然后升温到1100℃士200C,
灼烧 1.5h,取出稍冷,将铂增祸置于真空干燥器(3.2)中,冷却40min,盖好柑祸盖,称量,精确至
0.1mg(m,)。重复称量至恒重。
6 分析结果的计算
按下式计算灼烧失量的质量分数,数值以%表示:
灼烧失量(质量分数)一M生二MX100
m2一 刀王1
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GB/T6610.2-2003
式中:
刀不卫— 于1loo℃灼烧干燥后铂增竭及盖的质量,单位为克(a;
M2- 于1100℃灼烧前盛有试料的铂增祸及盖的质量,单位
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