地红霉素PPT课件.pptVIP

实验课教学的主要目标是使我们了解医学微生物学主要的研究方法和手段，掌握基本技能和基本原理，树立牢固的无菌观念 地红霉素肠溶片 主要内容 一、大环内酯类药物的发展历程 二、地红霉素的作用机理和体内代谢过程 三、地红霉素的抗菌谱与适应症 四、地红霉素的临床疗效验证 五、地红霉素的安全性验证 六、地红霉素的适用科室和用法用量 七、域大的产品优势及科技优势 红霉素 乙酰螺旋霉素 麦迪霉素 第一代 50，60年代 罗红霉素 克拉霉素 阿奇霉素 第二代 80，90年代 地红霉素 第三代 礼莱 国外1993 国内2003 一、大环内酯类药物的发展历程 二、地红霉素的化学结构和作用机理 化学结构 与敏感微生物的50S核糖体亚基结合，从而抑制细菌蛋白质合成 作用机理 地红霉素 红霉胺 地红霉素 在体内水解 转化成红霉胺 三、地红霉素的代谢过程 红霉胺几乎 不经肝脏代 谢，只从胆 汁中消除。 1 迅速广泛分布 在肺、支气管 扁桃体、前列 腺等器官和组 织中浓度最高 2 3 四、地红霉素的药动学特点 吸收特点： 吸收速度快；与红霉素相比，在胃酸中活性稳定，减少对 胃肠道的刺激 分布特点： 血药浓度低，血浆蛋白结合率小，组织浓度高 半衰期长，单次口服后，有效浓度可维持24小时 卓越的组织穿透力，迅速而广泛地由血浆进入组织和 器官中（肺、鼻粘