广东药学院硕士研究探究 生入学考试《药学综合》考试大纲-bra文档.doc

广东药学院硕士研究生入学统一考试 药学综合考试大纲 考查目标 药学综合考试范围为药学中的有机化学、分析化学、药理学、细胞生物学、分子生物学。要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。 考试形式和试卷结构 一、答题方式 闭卷、笔试。 二、题量、题分及考试时间 满分为300分（其中有机化学部分约为100分，分析化学部分约为100分，药理学部分约为100分）。考试时间为180分钟。 三、考试课程 药学综合一：考试包括有机化学、分析化学、药理学三门 药学综合二：考试包括有机化学、细胞生物学、分子生物学三门 有机化学部分 考试内容： 有机化合物命名 系统命名法 C、H原子名称： C（伯、仲、叔、季），H（伯、仲、叔） 基的名称： 常用基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等 系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基排序按“次序规则” 顺、反异构体命名 顺、反或Z、E命名法： 按‘次序规则’，序数大的基在同侧为顺（Z），否则为反（E）。 含手性碳的手性分子命名 R、S命名法： C*构型的确定，从离序数最小基的最远方向看，其余3基的序数由大到小为顺磁针记作‘R’，否则记作‘S’ 多官能团化合物的命名 当化合物中含有多个官能团时，一般按下列顺序，选取其中最优者为主体名，其余作取代基（个别有例外）。一些主要官能团按优先递减排序如下：—COOH，—SO3H，—COOR，—COCl，—CONH2，—CN，—CHO，=C=O（酮），—OH，—SH，—NH2，—C≡C—，—C=C—，—OR，—X，—NO2 例如：CH3COCH2CH2CH2CH2OH 6—羟基—2—己酮 2—羟基—4—溴——苯磺酸 CH2=CHCH2CH2C≡CH 1—己烯—5— 一些常用物质的俗名（习惯名称）或名称缩写 如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等 有机化合物结构 1、同分异构 异构体类型：构造异构（C架、位置、官能团），立体异构（顺反、对映） 异构体书写：写一般常见物质或结构较简单物质的同分异构体 如写分子式为C5H10、C5H12同分异构体等 互变异构现象：酮式—烯醇式互变异构、糖类链状与环状互变异构等 2、构象分析 画饱和环状物（环己烷类、单糖类等）、乙烷及丁烷等物质的构象 3、结构理论 杂化轨道理论： 何为SP，SP2，SP3 分子轨道理论： 掌握丁二烯、烯丙基、苯等分子轨道 共振论： 共振式书写及共振论应用 空间效应： 掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释 共轭效应与诱导效应及其应用： 掌握1、2与1、4加成解释，诱导效应对物质酸碱性的影响（诱导效应的加和性与传递性） 芳基取代定位规则及其应用： 掌握两类定位基及定位效应 O、P-定位基定位效应： O- -NH2 -OH﹥-OR﹥-R﹥-X m-定位基定位效应： +NH3 –NO2 –CN –COOH –COR –CF3 构型与构型转化：SN2构型转化；SN1构型部分转化（±）；环加成构型 保持；电环化产物构型要根据反应条件来确定；环氧开环为反式；炔烃Pd—C催化加氢为顺式、Na（NH3）还原加氢为反式 三、有机化合物性质 1、物理性质 一般物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等，主要决定与物质组成、物质分子量及分子极性等（分子间作用力） 主要波谱数据：掌握常见物质的IR与NMR（氢谱）数据 2、化学性质 各类物质主要化学反应 取代反应：亲电反应 — 芳环卤化、硝化、磺化、F-C反应等（注意定位规则）。 反应速度： Ph-R﹥Ph-H﹥Ph-X﹥Ph-NO2 m-定位基会阻碍