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第二章 水的物理化学处理方法
混凝的去除对象
混凝可去除的颗粒大小是胶体及部分细小的悬浮物,是一种化学方法。
范围在:1nm~0.1?m(有时认为在1?
混凝目的:投加混凝剂使胶体脱稳,相互凝聚生长成大矾花。
水处理中主要杂质:粘土(50nm-4 ?m)
细菌(0.2?m-80
病毒(10nm-300nm)
蛋白质(1nm-50nm)、腐殖酸
1637年 我国开始使用明矾净水
1884年 西方才开始使用
混凝过程涉及到三个方面的问题:水中胶体的性质
混凝剂在水中的水解与形态
胶体与混凝剂的相互作用
胶体的性质
一、胶体的稳定性
动力学稳定性:布朗运动对抗重力。
聚集稳定性:胶体带电相斥(憎水性胶体)
水化膜的阻碍(亲水性胶体)
两者之中,聚集稳定性对胶体稳定性的影响起关键作用。
二、胶体的双电层结构
动电位?电位:决定了胶体的聚集稳定性
一般粘土?电位=-15~-40mV
细菌?电位=-30~-70mV
三、DLVO理论
胶体的稳定性和凝聚可由两胶粒间的相互作用和距离来评价。由下列两方面的力决定:
静电斥力:ER-1/d2
范德华引力:EA-1/d6(有些认为是1/d2或1/d3)
由此可画出两者的综合作用图。
另一方面,胶体的布朗运动能量Eb=1.5kT
k:波兹曼常数,T:温度
EbEmax(势垒)
胶体距离xoa, 凝聚(一次凝聚)
xoa, 稳定(二次凝聚除外)
以上称为DLVO理论。只适用于憎水性胶体。
德加根(derjaguin)、兰道(Landon)(苏联,1938年独立提出〕
伏维(Verwey)、奥贝克(Overbeek)(荷兰,1941年独立提出)
胶体的凝聚:
降低静电斥力――?电位?――势垒?――脱稳――凝聚
办法:加入电解质,但只适用于憎水性胶体
第3节 水的混凝机理与过程
一、铝盐在水中的化学反应
铝盐最有代表的是硫酸铝Al2(SO4)3?18H2O,溶于水后,立即离解铝离子,通常是以[Al(H2O)6]3+存在。在水中,会发生下列过程。
1.水解过程
配位水分子发生水解:
[Al(H2O)6]3+――[Al(OH)(H2O)5]2++ H+
…….
其结果是:价数降低,pH降低,最终产生――Al(OH)3沉淀
2.缩聚反应
-OH-发生架桥,产生高价聚合离子(多核羟基络合物)
……..
其结果是:电荷升高,聚合度增大
同时多核羟基络合物还会继续水解。
因此,产物包括:未水解的水合铝离子
单核羟基络合物
多核羟基络合物
氢氧化铝沉淀
各种产物的比例多少与水解条件(水温、pH、铝盐投加量)有关。
二、混凝机理
水的混凝现象比较复杂。至今尚未有统一认识。
凝聚(Coagulation)、絮凝(Flocculation )
混凝:包括两者
1.压缩双电层
根据DLVO理论,加入电解质对胶体进行脱稳。
电解质加入――与反离子同电荷离子?――压缩双电层――?电位?――稳定性?――凝聚
?电位=0,等电状态,实际上混凝不需要?电位=0,只要使Emax=0即可,此时的?电位称为临界电位。
示例:河川到海洋的出口处,由于海水中电解质的混凝作用,胶体脱稳凝聚,易形成三角洲。
叔采-哈代法则可以适用,即:凝聚能力?离子价数6
但该理论不能解释:1)混凝剂投加过多,混凝效果反而下降;
2)与胶粒带同样电号的聚合物或高分子混凝效果好。
这些都与胶粒的吸附力有关,绝非只来源于静电力,还来源于范得华力、氢键及共价键力(多出现在有聚合离子或高分子物质存在时)。
2.吸附-电性中和
这种现象在水处理中出现的较多。
指胶核表面直接吸附带异号电荷的聚合离子、高分子物质、胶粒等,来降低?电位。这一点与第1条机理不同。
在铝盐混凝剂的过程中,水解的多核羟基络合物主要起吸附电性中和作用。在水处理中由水合的Al3+产生的单纯的压缩双电层作用甚微。
3.吸附架桥
指高分子物质和胶粒,以及胶粒与胶粒之间的架桥
高分子投量过少,不足以形成吸附架桥,但投加过多,会出现“胶体保护”现象。
4.网捕或卷扫
金属
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