本科《药理学-复习题》+简述题-答案.docxVIP

本科《药理学》总复习题 一、单项选择题： 1. 药物产生副作用主要是由于 (E) ：A. 剂量过大 B. 用药时间过长 C.机体对药物敏感性高 D. 连续多次用药后药物在体内蓄积 E. 药物作用的选择性低 2．新药进行临床试验必须提供 (C) ：A．系统药理研究数据 B．新药作用谱 C．临床前研究资 3．某药在 pH4的溶液中有 50％解离，该药的 pKa 为(C) ：A．2 B ．3 C. 4 D ．5 E ．2．5 药物首过消除可能发生于 (A) ： A．口服给药后 B．舌下给药后 C．皮下给药后 D．静脉给药后 E．动脉给药后 4-2 下列哪项不属于药物的不良反应 (D) ：A．副反应 B．毒性反应 C．变态反应 D．质反应 E．致 畸作用 4-3 ．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为 (C) ： A．变态反应 B ．毒性反应 C ．副反应D ．特异质反应 E ．治疗矛盾 4-4 突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是： A．停药反应 B ．后遗效应 C ．毒性反应 D ．副反应 E ．变态反应 5. 药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于 (B) ： A. 药物是否具有亲和 力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸碱度 D. 药物的脂溶性 E. 药物的极性大小 6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在 D～ 2D 之间，应采用如下给药方案 (B) ： A．首剂给 2D，维持量为 2D／ t 1/2 B．首剂给 2D，维 持量为 D／2 t 1/2 C. 首剂给 2D，维持量为 2D／ t 1/2 D．首剂给 3D，维持量为 D／ 2 t 1/2 E．首 剂给 2D，维持量为 D／ t 1/2 7. 药物作用的双重性是指 (D) ： A. 治疗作用和副作用 B. 对因治疗和对症治疗 C. 治疗作用 和毒性作用 D. 治疗作用和不良反应 E. 局部作用和吸收作用 8. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应 (A) ：A. 增强 B. 减弱 C.不变 D.无效 E. 相反 关于肝药酶的描述，错误的是 (E) ： A. 属 P-450 酶系统 B. 其活性有限 C. 易发生竞争性抑制 D.个体差异大 E. 只代谢 20 余种药物 9-2 某弱酸性药物 pKa为 8.4 ，吸收入血后 ( 血浆 pR 为 7．4) 其解离度约为 (A) ： A. 90 ％ B ． 60％ C ．50％ D ． 40％ E ． 20％ 10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明 (E) ： A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变 11. 药 物 的 治 疗 指 数 是 (B) ： A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5 12. 安全范围是指 (E) ：A . 有效剂量的范围 B. 最小中毒量与治疗量间的距离 C. 最小治疗量 至最小致死量间的距离 D.ED95 与 LD5间的距离 E. 最小治疗量与最小中毒量间的距离 12-2 药物的内在活性（效应力）是指 (D) ：A. 药物穿透生物膜的能力 B. 药物对受体的亲合 能力 C. 药物水溶性大小 D. 受体激动时的反应强度 E. 药物脂溶性大小 13. 药理效应是（ B）： A. 药物的初始作用 B. 药物作用的结果 C. 药物的特异性 D. 药物的选 择性 E. 药物的临床疗效 13-2 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（ B） A. 中毒量 B. 治疗量 C. 无效量 D. 极 量 E. 致死量 13-3 可用于表示药物安全性的参数（ D）： A. 阈剂量 B. 效能 C. 效价强度 D. 治疗指数 E.LD50 13-4 药物的最大效能反映药物的（ A ）： A. 内在活性 B. 效应强度 C. 亲和力 D. 量效关系 E. 时效关系 14. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（ B ） A. 变态反应 B. 停药反应 C.后遗效 应 D.特异质反应 E. 毒性反应 14-2 某药 t 1/2 为 12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（ C ）： A．1 d B ．2 d C ． 3d D． 4d E ．5d 14-3 在酸性尿液中，弱酸性药物（ B ）： A．解离多，再吸收多，排泄慢B ．解离少，再 吸收多，排泄慢 C ．解离少，再吸收少，排泄快D ．解离多，再吸收少，排泄快 E ．解 离少，再吸收多，排