瓦斯含量测定方法和瓦斯抽放专业技术.docVIP

煤层瓦斯参数测定方法和瓦斯抽放技术 刘玉洲 河南理工大学安全科学与工程学院 摘要: 煤层瓦斯参数，包括煤层瓦斯含量、煤层瓦斯压力和煤层的透气性，是编制瓦斯地质图、矿井瓦斯治理和瓦斯抽放系统方案设计的重要参数。本章从实用的角度出发比较系统地介绍了煤层瓦斯参数的测定方法和瓦斯抽放技术。 关键词:煤矿,瓦斯。瓦斯含量测定。瓦斯抽放 1 煤的吸附特性 煤是一种包含有机质的岩石，它的有机物成分很复杂。在电子显微镜下观察，煤的有机物质类似海绵体，具有一个庞大的微孔系统。微孔直径从几埃到几十埃，微孔之间由一些直径只有甲烷分子大小的微小毛细管所沟通，彼此交织，组成超细网状结构，提供了很大的内表面积，有的高达200m2／g。这种超细结构好象一个分子筛，能够容纳甲烷的分子，而不破坏它的化学结构，也就是说，瓦斯处于吸附和游离状态。吸附瓦斯在一定的瓦斯压力下，吸附在微孔的内表面上，形成一个瓦斯吸附层，吸附很紧，瓦斯分子之间，也十分紧密，吸附层厚度可达l-2个瓦斯分子直径。游离瓦斯就贮藏在微孔之中。在烟煤中，这种微孔大致占总孔隙的20-50％。由于煤的超细结构具有大量的内表面积，吸附大量的瓦斯，因而一吨煤的瓦斯含量可以高达50-60m 1.1煤吸附瓦斯的本质 研究表明煤对瓦斯的吸附作用,在一定瓦斯压力下乃是物理吸附,其吸附热一般小于20kJ / mol 。煤表面的原子(它们的价力尚未达到完全饱和程度) 在其表面产生一种力场。在这种力场的影响下,周围的瓦斯分子比无力场存在时更易凝结。瓦斯的凝结能力决定着它的被吸附能力,煤分子对瓦斯气体分子的吸引力越大,煤对瓦斯气体的吸附量越大。煤分子和瓦斯气体分子之间的作用力由德拜(Debye) 诱导力和伦敦色散力(London Dispersion force) 组成,由此而形成吸引势,即吸附势阱深度Ea (也称势垒)。自由气体分子必须损失部分所具有的能量才能停留在煤的孔隙表面,因此吸附是放热的；处于吸附状态的瓦斯气体分子只有获得能量Ea 才能越出吸附势阱成为自由气体分子,因此脱附是吸热的。瓦斯气体分子的热运动越剧烈,其动能越高,吸附瓦斯分子获得能量发生脱附可能性越大。当瓦斯压力增大时,瓦斯气体分子撞击煤体孔隙表面的机率增加,吸附速度加快,瓦斯气体分子在煤孔隙表面上排列的稠密度增加。吸附量与瓦斯压力的关系(吸附等温线) ,一般可用朗格缪尔方程式计算。 1.2瓦斯吸附影响因素及影响因素分析 煤的吸附性的大小主要取决于3个方面的因素，即：①煤结构、煤的有机组成和煤的变质程度；②被吸附物质的性质；③煤体吸附所处的环境条件。由于煤对瓦斯的吸附是一种可逆现象，吸附瓦斯所处的环境条件就显得尤为重要。煤中瓦斯吸附量的大小主要取决于煤化变质程度、煤中水分、瓦斯性质、瓦斯压力以及吸附平衡温度等。 1.2.1瓦斯压力对瓦斯吸附的影响 当温度与其他因素相同时，煤储层甲烷吸附量随压力的增加而增大，但不同的压力区间，其增大的幅度是不同的。低压时，吸附量随压力几乎呈线性增长，朗缪尔方程可简化为亨利方程，即： (1) 式中 V — 吸附量，cm3/g ； VL — 朗缪尔吸附常数，cm3/g ； b — 朗缪尔压力倒数，1/MPa ； P — 气体压力，MPa。 由此可见，低压时吸附量与气体压力成简单的正比线性关系。在中—高压时，吸附量增长率逐渐变小，至某一极限压力，吸附达到饱和状态，吸附量不再增大。在地层条件下，瓦斯压力通常是煤层埋深的函数。 下面通过具体的实验验证压力对瓦斯吸附量的影响。选择晋城煤业集团成庄矿的煤样，样品的煤质分析和煤岩分析指标见表1。 表1 样品的煤质分析和煤岩分析 煤质分析 煤岩分析 Ad Vdaf FCdaf St，d 镜质组 惰质组 壳质组 矿物 Ro，max 10.4 7.39 92.65 0.48 75.67 21.46 0 2.93 4.29 吸附实验用IS—100型气体等温吸附解吸仪，实验温度为28℃ 图1 晋城煤吸附甲烷量与压力的关系 从煤样解吸附实验可以看出，当温度及其他因素相同时，煤层瓦斯吸附量随压力的增加而增大。但在不同的压力区间，其增加的幅度是不同的。低压时，吸附量随压力几乎呈线性增长，在中—高压时，吸附量增长率逐渐变小，至某一极限压力，吸附达到饱和状态，吸附量不再增大。地层条件下，瓦斯压力通常是煤层埋深的函数。 1.2.2 温度对瓦斯吸附的影响 大量实验证明，瓦斯在煤中的吸附是单层物理吸附，瓦斯在煤中的吸附量可用朗格缪尔方程来表示，即： (2) 式中：Wc——单位体积煤中吸附瓦斯含量，g/cm3； a、b——煤的吸附常数； P——瓦斯压力，MPa； ——煤的容重